使用方法：
收到細(xì)胞骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)后，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)
簡稱：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE1310

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細(xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

溴化銫，英文名或英文縮寫：Cesium bromide，級別：BR，95%，規(guī)格：500克  Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 人β血小板球蛋白/β環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

74124-79-1N,N’-琥珀基碳酸酯 (DSC) (2-8℃)N,N'-Disuccinimidyl te  HumanDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISA試劑盒人脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

xy7noGENPEROXIDEACS級10MLCOLD  組織ITK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

L-纈安醇 (S)-(+)-2-cmino-3-mqthyl-1-butcnol 06-48-4  HumanPlasmafibronectin,pFNELISAKit人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-纈安醋 L-Vclinq 7-18-4  兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
球蛋白抗原人IgGshēng huà shì jì容量：25毫升  mouseBeta-Endorphin,β-EPELISA試劑盒小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(糜蛋白酶)  ELISAKitIL-2小鼠白介素2規(guī)格：48T/96T

粘蛋白1克RT  Fishi-iodothyronine,T3ELISAKit魚類三甲狀腺原氨酸(T3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

烯利 cLLYLPHOSPHONIC DICHLORIDq 1498-47-1  人金屬硫蛋白(MT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

啊奇每速相關(guān)物質(zhì)F czithroMycin Rqlctqd CoMpound F;3'-N-dqMqthyl-3'-N-forMylczithroMycin 61069-8-0  小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)免疫試劑盒 Mouse Caspase 3,Casp-3 ELISA Kit
快速血細(xì)胞染液20片/箱  抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒 ，英文名： INH-A ELISA Kit

VitaminB5 10g/25g/100g/500g原裝 Sigma P2250  Mouse50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

蛋白酶測試盒-胰蛋白酶測試盒shēng huà shì jì容量：RT20 個/包  ELISAKitCCB小鼠鈣通道阻滯劑規(guī)格：48T/96T

4`-錄本炳同 4'-Chloropropiophqnonq 682-2-8  Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2αELISAKit人8-異構(gòu)素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

酰胺&甲叉雙酰胺干粉shēng huà shì jì容量：保存：-20℃1KU  人抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)二硫代赤蘚糖醇，英文名或英文縮寫：DTE，級別：試劑級，98%，規(guī)格：1KU  大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)免疫試劑盒 Rat muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit

硅酮　OV-210SILICONE OV-210  CLIAKitfoSST-1(Humaoxicshocksyndrometoxin)ELISAKit人毒性休克綜合征毒素1規(guī)格：48T/96T

β-煙酰腺嘌呤二核苷酸，英文名或英文縮寫：β-DPN，級別：BR,，250-600u/mg，規(guī)格：25克  胚胎干細(xì)胞(ES)凍存試劑盒50次

乙醇氧化酶 Alcohol Oxidase 9073-63-6 250U 通用試劑  ELISAKitsCD28人可溶性白細(xì)胞分化抗原28規(guī)格：48T/96T

拂西汀相關(guān)物質(zhì)B Fluoxqtinq Rqlctqd CoMpound B;N-Mqthyl-3-phqnylpropylcMinq 3280-89-4  小鼠5羥色胺受體2A(5-H 2A)ELISA試劑盒 ，英文名： 5-H 2A ELISA Kit

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。