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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    脂肪微內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進口、國產(chǎn)
    • 貨號:AE1306
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發(fā)布日期: 2020-10-30
    • 更新日期: 2025-12-05
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 進口、國產(chǎn)
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1306
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態(tài) 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質(zhì)期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態(tài) 詳見說明書
    物種來源
    包裝規(guī)格
    純度 %
    是否進口

    中文名稱:脂肪微內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)
    簡稱:脂肪微內(nèi)皮細胞

    種屬:

    來源:

    培養(yǎng)基:

    狀態(tài):

    產(chǎn)品規(guī)格:

    單位:

    貨號:AE1306

    產(chǎn)品名稱

    簡稱

    貨號

    脂肪微內(nèi)皮細胞現(xiàn)貨供應(yīng)

    脂肪微內(nèi)皮細胞

    AE1306

    細胞傳代步驟:
    如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3.6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4.將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

    細胞復(fù)蘇步驟:
    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。*天換液并檢查細胞密度。
    細胞凍存步驟:
    待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 21000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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    注意事項:
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
    2.
    仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
    3.
    請用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議使用派瑞金的完全培養(yǎng)基。
    4.
    建議收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài)。
    5
     該細胞只能用于科研,不得用于。
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