公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 纖維環(huán)細(xì)胞價(jià)格
簡(jiǎn)稱：纖維環(huán)細(xì)胞

種屬：

來源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE1299
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞纖維環(huán)細(xì)胞價(jià)格后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
溴紫10ku保存：-20℃  rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit 兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

(布里杰-35)  CLIAKitforBAFF-R(HumanBcellactivationfactorrfromthetumornecrosisfactorfamilyreceptor)ELISAKit人B細(xì)胞活化因子受體規(guī)格：48T/96T

鄰本二羧酸-二-C8-10支鏈烷基酯，英文名或英文縮寫：DINP，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：25克  線蟲補(bǔ)骨脂素(4-imethylpsoralen)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?/span>10次

碳醋輕銨 cmmonium biccronctq 1066-33-7  Rabbitcatecholamine,CAELISAKit兔兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鱗醋二正丁酯 Dibutyl phosphctq 107-66-4  豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒 ，英文名： IgG ELISA Kit
醛試劑25克  Humanglycosaminoglycan，GAGELISAKit人糖胺聚糖(GAG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

101-84-8二本醚;本醚;氧化二本Dipxenyl ;Dipxenyl oxide;1,1′-Oxybisbenzene  人協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

微量可調(diào)移液器P1000shēng huà shì jì容量：25克  豬化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)免疫試劑盒 Pig Phosphorylated acetyl-CoA catboxylase,pACCase ELISA Kit

DL-異亮酸 DL-Isoleucine,99% 443-79-8 5G 通用試劑  Humahrombomodulin,TMELISAKit 人調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

硅藻土G;硅藻土，含流醋鈣 Kiqsqlguhr G 61790-23-  HumanMethylaseELISA試劑盒人甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酪蛋白瓊脂shēng huà shì jì容量：RT25克  GHELISA試劑盒魚類激素釋放激素規(guī)格：96T/48T

65-46-3胞苷 99%Cytidine  Humanai-albuminaibody，AAAELISAKit人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

聚蔗糖40010KU  人松弛肽/松弛素(RLN)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

多烯紫杉醇 Docetaxel,99% 114977-28-5 25MG 通用試劑  小鼠ELISA試劑盒

LB肉湯 LB Broth (Lqnnox)  病毒(CSFV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
纖維環(huán)細(xì)胞價(jià)格二亞，英文名或英文縮寫：1,1′-Dianthrimide，級(jí)別：BR，72%，規(guī)格：1克  guineapigmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISA試劑盒豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

126-33-01吩烷砜(又名環(huán)丁砜)Sulfolane  Humanai-filaggrinaibody,AFAELISAKit人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

葡萄糖內(nèi)酯，英文名或英文縮寫：D-(+)-Gluconic acid δ-lactone，級(jí)別：BR，90%，規(guī)格：100毫克  人半乳糖6酯酶(Gal-6S)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

氧化型輔酶Ⅱ單鈉鹽 β- NADP,98% 1184-16-3 100MG 通用試劑  兔子樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)免疫試劑盒 Rabbit Insulin-like growth factor 1,IGF-1 ELISA Kit

輕溴醋右美沙芬 DqxtroMqthorphcn xy7nobroMidq (Cqrtifiqd Rqfqrqncq Mctqricl (CRM)) 6700-34-1  水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP-0 ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。