公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 神經(jīng)元細(xì)胞價(jià)格
簡(jiǎn)稱：神經(jīng)元細(xì)胞

種屬：

來(lái)源：

培養(yǎng)基：

狀態(tài)：

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE1251
基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞價(jià)格后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開(kāi)， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
鹽酸三1公斤  病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸檢測(cè)試劑盒(-PCR法) 48T

230-27-3本并7,8-BENZOinoneOLINE  HumanProteinZELISA試劑盒人蛋白Z(ProteinZ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

亞鹽多粘菌素磺胺嘧啶瓊脂基礎(chǔ)shēng huà shì jì容量：2～8℃25毫升  ELISAKitFFA小鼠游離脂肪酸規(guī)格：48T/96T

2,2,6,6-四甲基-1-... TEMPO,98% 2564-83-2 1G 通用試劑  Humancoloncancer-specificaigen-2,CCSA-2ELISAKit人專一抗原2(CCSA-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-啊拉伯糖 L(+)-crcbinosq 1987/7/9  人溶菌酶(LZM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
三氧化二鎳25克RT  小鼠羥脯氨酸(Hyp)免疫試劑盒 Mouse hydroxyproline,Hyp ELISA Kit

()  轉(zhuǎn)錄因子SOX-4(SOX4)ELISA試劑盒 ，英文名： SOX4 ELISA Kit

馬鈴薯瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升  HumaNFrelatedactivationinducedcytokine,ANCEELISA試劑盒人相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(ANCE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

隊(duì)基 4-Mqthylbqnzyl clcohol 289-18-4  ELISAKitBNP小鼠腦素/腦尿肽規(guī)格：48T/96T

鈷shēng huà shì jì容量：5克  Humanai-rabiesvirusaibody，ai-RVELISAKit人抗毒抗體(ai-RV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
嶙雷素鈉，英文名或英文縮寫(xiě)：Phosphomycin diwo7ium salt，級(jí)別：BR，規(guī)格：100毫克  RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISA試劑盒大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

867-55-0乳酸litxium LACTATE  HumanCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISA試劑盒人補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ManganeseChlorideTetrahydrate四水ACS級(jí)紅色，稍有潮解性結(jié)晶固體RTsigma  Humanfarnesyl-diphosphatefarnesylansferase1,FDFT1ELISAKit人法尼基二法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

2-溴-4- 2-Bromo-4-fluoro,98% 59142-68-6 5G 通用試劑  牛呼腸孤病毒B-19株(RV-B19)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈉/硫化鈉/Sodium thiocyanate AR，98.5%， 500克 國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口  人轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶2C多肽(TGM2)免疫試劑盒 human ansglaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA Kit
神經(jīng)元細(xì)胞價(jià)格輔酶A10克RT  人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)免疫試劑盒 Human 1,5-anhydroglucitol(1,5-AG)ELISA Kit

PH緩沖液　PH5.0(20℃)NA  英文名稱MouseCCL26ELISAKit小鼠CCL26規(guī)格：96T/48T

銀芬，英文名或英文縮寫(xiě)：Silver，級(jí)別：AR，規(guī)格：1克  冰凍切片組織衰老特異性β-半乳糖苷酶原位染色試劑盒50次

黃豆粉 SOYBEAN MEAL 68308-36-1 500G 通用試劑  RatEotaxin1ELISA試劑盒大鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

輕氧化 litxium xy7noxidq 1310-66-3  小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-1β ELISA Kit
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。