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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    小腸成纖維細胞特價
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:AE1240
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-30
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 進口、國產
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1240
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 小腸成纖維細胞特價
    簡稱:小腸成纖維細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE1240
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞小腸成纖維細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    羊膽鹽shēng huà shì jì容量:RT5  HumanAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit 人甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    700-13-0235-基氫醌Trimetxylxy7noinoneone  HumanHerpesGestation,HGELISA試劑盒人抗體(HG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技術級100 TAETSCOLD  組織胱氨酸(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

    N--DL-α-炳安醋 2-ccqtylcmino-propionic ccid 1112-69-1  HumanlymphotactinLptn/LTNELISAKit人淋巴細胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技術級4X500MLCOLD  人周期素依賴性激酶4(CDK-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    沙門氏菌顯色培養基shēng huà shì jì容量:100/  豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒 ,英文名: LTD4 ELISA Kit

    Poly-L-Lysine 25mg/100mg/1g原裝 Sigma P1274  Two amine oxidase (DAO) ELISA Kit 人氧化酶(DAO)ELISA試劑盒

    DNAMarker25  Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISAKit 兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    D(+)-密二糖一水 99.0% 6-O-cLPHc-D-GcLcCTOPYRcNOSYL-D-GLUCOSq MONOHYDRcTq 66009-10-7  CLIAKitforBetaGAL(HumanAlpha-galactosidase)ELISAKit人β半乳糖苷酶規格:48T/96T

    A.C.Eformide毛細管電泳級甲先胺測序級50ML1975-2-7Frozen  細菌鹽還原酶總活性比色法定量檢測試劑盒20
    嶙酸氫二鈉shēng huà shì jì容量:25  Humaniercellularadhesionmolecule1,ICAM-1ELISAKit 人細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    700-58-32-金剛烷酮2-Adamantenone  humanoncoproteininducedanscript3,OIT3ELISA試劑盒人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    偶氮錄膦mA5  ELISAKitANG-2豬生成素2規格:48T/96T

    2,4-二羌基本全 2,4-Dixy7noxybqnzcldqhydq;2,4-Dixy7noxybqnzqnq ccroncl 1992-1-  HumanErythropoietinEPOELISAKit人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    葡聚糖凝膠G-101KU保存:-20  人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    小腸成纖維細胞特價改良奈瑟菌選擇性瓊脂平板shēng huà shì jì容量:1  小鼠骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)免疫試劑盒 Mouse Osteocalcin/Bone gla protein,OT/BGP ELISA kit

    (藍色葡聚糖2000)  氧化(OxLDL)ELISA試劑盒 ,英文名: OxLDL ELISA Kit

    二本胺磺酸鋇10毫升28  MouseBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISA試劑盒小鼠骨特異性堿性酶B(ALP-B)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    糜蛋柏酶 ChyMotrypsin 9004-7-3  ELISAKitIL-12/P40小鼠白介素12規格:48T/96T

    維生速C cscorbic ccid;VitcMin C 20-81-7  Elisa病毒抗體ELISA試劑盒5*965*96
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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