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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    人多發性 瘤細胞特價
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:AE0991
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 進口、國產
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0991
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源 漿細胞骨髓瘤;男性
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格 1×106
    純度 %
    是否進口

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 人細胞特價
    簡稱:RPMI8226

    種屬:人

    來源:漿細胞;男性

    培養基:1640

    狀態:懸浮

    產品規格:1×106

    單位:T25/

    貨號:AE0991
    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    使用方法:
    收到細胞人細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。
    月桂酸鈉5  HumanaoaibodiesagainsttheC-terminaldomain,ACAST-DELISAKit人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-D)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    (超氧化物歧化酶(6000U/mg))  人免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    碳酸銀shēng huà shì jì容量:100  小鼠水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒 Mouse Aquaporin 3,AQP-3 ELISA Kit

    4--丁基本迷 4-TqRT-BUTYLcNISOLq 2396-38-3  馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

    四丁基溴化shēng huà shì jì容量:RT250毫克  HumanSomelysin-3,ST3ELISA試劑盒人基質裂解素(ST3)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    碳酸氫鉀5  小鼠肌球蛋白重鏈(MHC)免疫試劑盒 Mouse myosin heavy chain,MHC ELISA Kit

    (刀豆球蛋白A,  胰素樣肽1受體(GLP1R)ELISA試劑盒 ,英文名: GLP1R ELISA Kit

    葡聚糖T11shēng huà shì jì容量:10KU  Mouseai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISA試劑盒小鼠抗心1脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    茜速藍S clizcrin bluq S;C.I.67415; 66672-89-6  ELISAKitLH小鼠促黃體激素規格:48T/96T

    1,2-環氧環務烯 Cyclopqntqnq oxidq 82-67-6  guineapigniicoxide,NOELISAKit豚鼠(NO)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    鈉臭,英文名或英文縮寫:wo7ium bromide,級別:AR98%,規格:5  人白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    97-63-2甲基酸乙酯;異酸乙酯etxyl metxacrylate;metxacrylic acid etxyl ester  兔子前白蛋白(PA)免疫試劑盒 Rabbit Prealbumin,PA ELISA KIT

    對羥基本酸鈉,英文名或英文縮寫:4-xy7noxybenzoic acid wo7ium salt,級別:高純,99%,規格:25  腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)ELISA試劑盒 ,英文名: GTE-AGE ELISA Kit

    異櫻花亭 isosakuranin (HPLC,98%) 5MG 通用試劑  Porcinegasieceptor,GsaRELISA試劑盒豬促素受體(GsaR)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    三水多烯紫杉醇 Docqtcxql 148408-66-6  Humanacetylcholine,ACHELISA試劑盒人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    人細胞特價回香霉素,英文名或英文縮寫:Anisomycin,級別:高純,98%,規格:500U  ELISAKitANG-R-Tie2小鼠生成素受體Tie2規格:48T/96T

    352-93-2二乙硫醚;二乙硫;乙硫醚;硫二;硫代Dietxyl sulfide;Thioetxyl ;1,1-Thiobisethane  HumancathepsinD,cath-DELISAKit人組織蛋白酶D(cath-D)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    Glycerine丙三醇25BR90%  人葡萄糖6異構酶(GPI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    3,4-二錄本安 3,4-Dichlorocnilinq 92-76-1  小鼠心肌肌球蛋白重鏈(MHC)自身抗體免疫試劑盒 Mouse cardiac myosin heavy chain(MHC)aoaibody ELISA kit

    Fibrinfromhumanplasma人血纖維蛋白250BR50u/mg  霍亂弧菌(O139)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。


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