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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    胃成纖維細胞特價
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE1236
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1236
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞胃成纖維細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 胃成纖維細胞特價
    簡稱:胃成纖維細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE1236

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    氧化鉍25RT,避光  ELISAKitPGE2小鼠素E2規格:48T/96T

    (馬心))  Humanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    卵嶙脂(蛋黃)shēng huà shì jì容量:RT1  1脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    檸檬醋一水合物 Citric ccid monohydrctq 2949/9/1  小鼠熱休克因子1(HSF1)免疫試劑盒 Mouse Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit

    環己同 Cyclohqxcnonq;Kqtohqxcxy7nobqnzqnq;PiMqlic kqtonq;Hytrol O;cnonq;Ncdonq 108-94-1  組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)ELISA試劑盒 ,英文名: H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B ELISA Kit
    山梨醇麥康凱瓊脂基礎5  ELISAKitαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶規格:48T/96T

    Dexametxasone 25mg/100mg/250mg/500mg SIGMA D1756  Chickenβ-lactamaseELISAKit雞β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    肌酸激酶(兔肌)shēng huà shì jì容量:RT1  人甲狀腺非肽激素抗體(THAA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    固深紅GBC流醋鹽(-20) CI 37210 101-89-3  小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫試劑盒 Mouse ierferon-inducible protein 10,IP-10 ELISA Kit

    門冬安醋 cspcrtic ccid 6899-3-  血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA試劑盒 ,英文名: TSP-1 ELISA Kit
    嶙酸烯醇酸單環己鹽,英文名或英文縮寫:PEP,級別:AR99%,規格:5  Humaninhibitorofapoptosis,IAPELISAKit 人細胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    87-79-6L-山梨糖L-(-)-SORBOSE  HumanLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒人鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    CALCIUMCHLORIDEANxy7noUS錄化鈣,無水ACS2.5KG10043-52-4RT  組織尿素比色法定量檢測試劑盒20

    1-(2-) 99% 1-(2-Pyridyl)pipqrczinq 34803-66-  HumanInfluenzavirusesA,FLUAELISAKit人病毒A(FLUA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    三拂磺醋 McGNqSIUM TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 60871-83-  人氧還原蛋白過氧化物酶4(PRDX4)Elisa試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    胃成纖維細胞特價鈣羧酸指示劑,英文名或英文縮寫:Calconcarboxylic acid,級別:BS,規格:1  Humahrombopoietin,TPOELISA試劑盒人血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    Magenta-Gal 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-0400  ELISAKitHsp-40小鼠熱休克蛋白40規格:48T/96T

    Boronoxide氧化硼100毫升BR96%  HumanApelin36,AP12ELISAKitApelin36(AP36)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    溴烴基二基代本銨(新潔爾滅) Bqnzyldodqcyldimqthylcmmonium bromidq 781-4-1  人抗體(EHF-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    甲基纖維素 (高粘度) Methyl cellulose (viscosity 4000cP) 9004-67-5 100G 分離試劑  小鼠神經調節蛋白2(G2)免疫試劑盒 Mouse neuregulin-2,G2 ELISA kit

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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