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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    心肌干細胞特價
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE1224
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE1224
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞心肌干細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37,5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入37,5% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 心肌干細胞特價
    簡稱:心肌干細胞

    種屬:

    來源:

    培養基:

    狀態:

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE1224

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml 。
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%。
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%。
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    氧化酶測試盒20/  小鼠P物質(SP)ELISA試劑盒 ,英文名: SP ELISA Kit

    556-96-75--間二,98%5-Bromo-m-xylene  大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA檢測試劑盒Rattissueinhibitorsofmetalloproteinase1,TIMP-1ELISAKit 96T/48T

    彈性蛋白酶(豬胰)shēng huà shì jì容量:28℃,避光10  FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)免疫試劑盒 Human FMS-like tyrosine kinase 3,Flt3 ELISA Kit

    2 2 4 4-四溴聯本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1  英文名稱MouseMaixmetalloproteinase-2MMP-2ELISAkit小鼠基質金屬蛋白酶2(MMP-2)規格:96T/48T

    偶氮錄膦Ⅲshēng huà shì jì容量:25  冰凍切片過氧化酶活性(pH5.5)染色試劑盒50
    十二烷1  小鼠C型尿肽(CNP)免疫試劑盒 Mouse C-type naiuretic peptide,CNP ELISA Kit

    Spectinomycin 500mg原裝/1g/5g原裝 INALCO1758-9311  維生素B3(VB3)ELISA試劑盒 ,英文名: VB3 ELISA Kit

    司盤80shēng huà shì jì容量:500毫克  Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISA試劑盒小鼠對(PABA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4-基流脲 4-PYRIDYLTHIOURqc 164670-44-4  Bacillusthuringiensis,BTELISA試劑盒蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    沙氏瓊脂培養基shēng huà shì jì容量:500  GuineapigovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    硫化鋅25  豬支原體抗體(MP-Ab)免疫試劑盒 Pig Mycoplasma pneumoniae aibody(MP-Ab)ELISA Kit

    25414-22-62-甲氧基呋2-metxOXYFURAN  HumanIerleukin12,IL-12/P70ELISAKIT 人白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    明膠培養基shēng huà shì jì容量:RT10  Humanneuronalnuclearaoaibody,ANNA-2/RiELISA試劑盒人抗神經元核抗體2/Ri抗體(ANNA-2/Ri)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    2.4-二氧基本全 2,4-Dimqthoxybqnzcldqhydq 613-42-6  組織組蛋白乙酰轉移酶(HAT)總活性比色法定量檢測試劑盒20

    乙酸維生素Eshēng huà shì jì容量:2KU  Humanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調蛋白(FMOD)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    心肌干細胞特價甘酸鋅1公斤  PorcineFibrinogenDegradationProduct,FDPELISA試劑盒豬血纖蛋白原降解產物(FDP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    甲基酸環己酯 (+4)NA  HumanADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISA試劑盒人解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    5-CDP,Na5-胞嘧啶核苷二嶙酸單鈉鹽75KUBR,98%  HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISAKit人抗1脂酰絲氨酸抗體(APSA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    二甲基姜黃素 Dimethylcurcumin (HPLC,98%) 52328-98-0 20MG 通用試劑  人白介素24(IL-24)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    正十二烷醇 Dodqcyl clcohol 11-23-8  兔子素A2 免疫試劑盒 Rabbit Prostaglandin A2 ELISA Kit

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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