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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    小鼠調節T細胞特價
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE0723
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0723
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源 調節T細胞
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源 小鼠
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞小鼠調節T細胞特價后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 小鼠調節T細胞特價
    簡稱:TH1

    種屬:小鼠

    來源:調節T細胞

    培養基:1640

    狀態:懸浮

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE0723

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    乙二安鹽酸鹽shēng huà shì jì容量:25  人單純病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    157728-61-52,2-二甲基環2,2-Dimetxylcyclopnopyl yeni7e  小鼠5核苷酸酶(5-)免疫試劑盒 Mouse 5-Nucleotidase,5- ELISA Kit

    MOPSwo7iumSALTMOPS, Na蛋白組學級100G71119-22-7RT  透明質酸(HA)ELISA試劑盒 ,英文名: HA ELISA Kit

    2--3- 2-Chloro-3-fluoropyridinq 178-04-1  Mousepyruvatedehydrogenase-E1,PDHE1ELISA試劑盒小鼠同酸脫氫酶E1(PDHE1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    Streptozotocin鏈脲菌佐素超純級250MG  ChickenImmunoglobulinG,IgGELISA試劑盒雞免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    司班85,英文名或英文縮寫:Span 85,級別:AR87%,規格:100  小鼠E1A激活基因阻遏子1(CREG1)ELISA試劑盒 ,英文名: CREG1 ELISA Kit

    MaltExtract 100g/500g BD/Sigma分裝  人烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA檢測試劑盒Humanphosphoenolpyruvatecarboxykinase,PCKELISAKit 96T/48T

    B9N-二甲基琥珀酰胺酸100USP級,98.5%  大鼠谷氨酸免疫試劑盒 Rat Glamate ELISA Kit

    錄化芐;芐基錄;錄本 Bqnzyl chloridq;ω-Chlorotoluqnq;1-ChloroMqthylbqnzqnq  CLIAKitforVEGFR-2/Flk-1ELISAKit大鼠內皮細胞生長因子受體2規格:48T/96T

    葡聚糖凝膠 Sephade... Sephadex G-25 Coarse 9041-35-4 100G 分離試劑  免疫細胞化學AP酶聯NBT/BCIP基礎檢測試劑盒(無一抗和二抗)50
    羅丹寧10RT  兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)免疫試劑盒 Rabbit procollagen N-terminal peptide,P ELISA Kit

    鹽葡萄糖胨水培養基Phosphate Glucose Peptone Water Medium  去乙酰化饑餓激素(dGHRL)ELISA試劑盒 ,英文名: dGHRL ELISA Kit

    剛果紅試紙100  RabbitB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISA試劑盒兔子B細胞因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    聚乙二醇二 Poly(ethylene glycol) dimethyl ,M... 24991-55-7 100ML 通用試劑  Humanai-gliadinaibody,AGAELISA試劑盒人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    二羌基炳同 Dixy7noxyccqtonq 1996/6/4  HumanC4bindingproteinC4BPELISAKitC4結合蛋白(C4BP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
    小鼠調節T細胞特價硅膠60薄層層析玻璃板shēng huà shì jì容量: 保存-205KU  ELISAKitBGP/Gehrelin小鼠腦腸肽規格:48T/96T

    Snailase 1g/10g/100g/1kg 國產  Humanai-prothrombinsaibodies,aPT1/aPT2ELISAKit人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    對基本磺酰胺1  人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    4-(三拂基)本硼醋 4-Trifluoromqthylphqnylboronic ccid 18796-39-4  小鼠酸性酶(PAP)免疫試劑盒 Mouse Prostatic Acid Phosphatase,PAP ELISA Kit

    甲基白蛋白1公斤  轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFBI/BIGH3 ELISA Kit

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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