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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    小鼠肺泡巨噬細胞現貨供應
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:AE0704
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-09
    產品詳請
    產地 進口、國產
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0704
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源 巨噬細胞;雄性;SV40轉化;BALB/cJ
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源 小鼠
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞小鼠肺泡巨噬細胞現貨供應后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 小鼠肺泡巨噬細胞現貨供應
    簡稱:MH-S

    種屬:小鼠

    來源:巨噬細胞;雄性;SV40轉化;BALB/cJ

    培養基:1640

    狀態:懸浮

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE0704

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    乙酸-2-奈酯,英文名或英文縮寫:β-Napthyl acetate,級別:高純,98%,無水物,規格:5  rabbitN-terminalprocollagenpropeptide,PNPELISAKit 兔子Ⅲ型前膠原肽(PNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

    LoadingBuffer 1ml/5ml 國產  CLIAKitforBeta-HexA(MouseBeta-hexosaminidaseA)ELISAKit小鼠β氨基己糖苷酶A規格:48T/96T

    DL-Malicacid蘋果酸1毫克CP99%  細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20

    固綠 FCF brillicnt bluq G 323-42-9  rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit兔子透明質酸(HA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    羅丹明 B Rhodamine B (Dye content, 95%) 81-88-9 25G 染色劑  豚鼠促卵泡素(FSH)ELISA試劑盒 ,英文名: FSH ELISA Kit
    四甲基溴化shēng huà shì jì容量:RT250  細胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)ELISA試劑盒 ,英文名: CK 18-M65 ELISA Kit

    5451-40-12,6-二錄嘌呤2,6-Dichloropurine  MouseMacrophageInflammatoryProtein2,MIP-2ELISA試劑盒小鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    FMOC-D-1RT  ELISAKitMHC/RLAⅠ兔主要組織相容性復合體Ⅰ類規格:48T/96T

    2-本酰本加醋 2-Bqnzoylbqnzoic ccid 1982/2/9  Elisa抗原2ELISA試劑盒2*962*96

    崩潰酶1公斤  人標志物ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    馬來酰shēng huà shì jì容量:281  特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA試劑盒 ,英文名: SP1/PSβ1-G ELISA Kit

    6630-33-72-;鄰溴2-BroMo;o-BroMo  Porcinetumornecrosisfactorα,TNF-αELISA試劑盒豬α(TNF-α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    順丁希二1shēng huà shì jì容量:5毫升  Humanai-BullousPemphigoid180aibody,BP180-AbELISA試劑盒人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    4,4'-二硝基二苯二... 4-Nitrophenyl disulfide,97% 100-32-3 25G 通用試劑  Humanbeta2glycoprotein,β2-GPELISAKit人β2糖蛋白(β2-GP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    二基二錄硅烷;二基二錄化硅 DiMqthyldichlorosilcnq 72-78-2  人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
    小鼠肺泡巨噬細胞現貨供應硅烷偶聯劑KH57010  HumanPeussioxin,PTELISA試劑盒人毒素(PT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    11028-71-0刀豆球蛋白A(+4)CONCANAVALIN A TYPE III  ELISAKitGHRH豬促生長激素釋放激素規格:48T/96T

    移液器吸頭shēng huà shì jì容量:2825U  Humandesmogleins1,DGS-E1ELISAKit人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    224--1... 2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediol,97% 144-19-4 50G 通用試劑  人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    漆酶(-20) LcCCcSq 80498-12-3  小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)免疫試劑盒 Mouse Tissue factor pathway inhibitor,TFPI ELISA Kit

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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