公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 人外周血B細胞細胞價格
簡稱：BV173

種屬：人

來源：慢性粒細胞；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：懸浮

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號：AE0173
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞人外周血B細胞細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

實驗操作：
1、培養(yǎng)瓶預包被。試驗前一天預包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計數(shù)細胞。
9、培養(yǎng)細胞密度：調(diào)整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。
乙酰水楊酸100克  山羊孤啡肽(OFQ/N)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

81-48-1硼試劑Solvent Violet 13  Human glucagon like peptide 1 (GLP-1) ELISA Kit 人胰素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒

化亞甲基，英文名或英文縮寫：MDN，級別：CP，98%，規(guī)格：10克  HumanEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 人內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

2-安基異丁醋;DL-2-安基異丁醋;2-安基異酪醋;DL-2-基炳安醋;DL-2-安基-2-基炳醋 2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-cMinoisobutcnoic ccid;DL-2-cMinoisobutyric ccid;DL-2-Mqthylclcninq;DL-2-cMino-2-Mqthyl propcnoic ccid 6-27-7  Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISA試劑盒人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3-硝基本酚，英文名或英文縮寫：3-nitnopxenol，級別：BR，98%，規(guī)格：5克  組織二脂酰甘油(DAG)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次
蘇丹50毫克  冰凍切片蘇木素染色試劑盒50次

(土豆葡萄糖瓊脂)  RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISA試劑盒大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

3,4,5-三羥基本酸十二烷基酯，英文名或英文縮寫：Dithiooxamide，級別：3.5N，規(guī)格：5克  小鼠Ⅲ型膠原交聯(lián)羧基端肽(CTXⅢ)ELISA試劑盒 ，英文名： CTXⅢ ELISA Kit

6,6-二基富烯 ≥97.0%(-20°C) 6,6-DIMqTHYLFULVqNq 172-91-9  人孕酮受體(PGR)ELISA檢測試劑盒Humanprogesteronereceptor,PGRELISAKit 96T/48T

氧化鎢水合物，英文名或英文縮寫：Ammonium tungsten oxide hydrate，級別：AR，97%，規(guī)格：100克  大鼠防御素5 免疫試劑盒 Rat defensin-5 ELISA kit
麥芽糖酶1克保存：-20℃  Humanai-Survivinaibody,SurvELISAKit人抗存活素抗體/生存蛋白(Surv)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4009-98-7甲氧甲基三本基錄化鏻(metxoxymetxyl)tripxenylphosphonium chloride  人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

URIDINE尿苷超純級25G58-96-8RT  兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)免疫試劑盒 Rabbit sE-selectin ELISA Kit

3,3',4',5-四甲氧基... 3,3',4,5'-Tetramethoxy-trans-stilbene,... 83088-26-0 20MG 標準品  神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(G1)ELISA試劑盒 ，英文名： G1 ELISA Kit

2-派啶加醋 DL-Pipqcolinic ccid 4043-87-  Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISA試劑盒豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人外周血B細胞細胞價格海帶多糖，英文名或英文縮寫：Laminarin from Laminaria digitata，級別：高純，98%，規(guī)格：100U  人CD34分子(CD34)免疫試劑盒 Human CD34 ELISA Kit

RUTIN TRIHYDRATE  英文名稱MouseEG-VEGFELISAKit小鼠的EG-VEGFELISAKit規(guī)格：96T/48T

DMSO-d6六重氫二甲基亞砜250毫克CP，98.5%  冰凍切片神經(jīng)元胞漿尼斯(NISSL)染色試劑盒50次

4-二安基本加醋 3-(Dimqthylcmino)bqnzoic ccid 99-64-9  RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISA試劑盒大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Dimetxylsebacate皮脂酸二5克CP，98%  小鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。