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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    人急性T淋巴細胞細胞直銷
    • 品牌:帛科
    • 產地:科研
    • 貨號:AE0968
    • 價格: ¥1200/盒
    • 發布日期: 2020-10-29
    • 更新日期: 2025-09-10
    產品詳請
    產地 科研
    保存條件 低溫冷藏
    品牌 帛科
    貨號 AE0968
    用途 公司產品僅用于科研
    組織來源 急性T淋巴細胞白血病;男性
    細胞形態 懸浮
    是否是腫瘤細胞
    CAS編號
    保質期 詳見說明書
    器官來源 詳見說明書
    免疫類型 詳見說明書
    品系 詳見說明書
    生長狀態 詳見說明書
    物種來源
    包裝規格
    純度 %
    是否進口

    使用方法:
    收到細胞人急性T淋巴細胞細胞直銷后,請按照以下方法進行操作。
    1.
    取出25cm2培養瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜,以穩定細胞狀態。
    2.
    待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
    3.
    細胞傳代
    1)
    吸出25cm2培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
    2)
    添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中,37溫浴3min左右;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養液終止消化;
    3)
    用吸管輕輕吹打混勻,按1:21:3等適當的比例進行接種傳代,然后補充新鮮的完全培養基至5mL,放入375% CO2細胞培養箱中培養;
    4)
    待細胞完全貼壁后,培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

    公司產品僅用于科研
    中文名稱: 人急性T淋巴細胞細胞直銷
    簡稱:J45.01

    種屬:人

    來源:急性T淋巴細胞;男性

    培養基:1640

    狀態:懸浮

    產品規格:

    單位:

    貨號:AE0968

    基本特性:
    1 )組織來源于正常人肺組織。
    2 )鑒定:肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色。
    3 )原代細胞培養末期液氮凍存。
    4 )每凍存管細胞數: 500000cells/1ml
    5 )肌動蛋白, alpha-SMA Desmin 免疫熒光染色驗證。
    6 )不含有 HIV-1 HBV HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

    操作規程:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1
    )準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優質胎牛血清,10%
    2
    )培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養箱濕度為70%-80%
    3
    )凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
    二.細胞處理:
    1
    )復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
    2
    )細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    有水氧化鐵,英文名或英文縮寫:Ferric xy7noxide,級別:2.7N99.7%,規格:1  人分泌成分(SC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    57260-71-61-Boc-tert-Butyl 1-pipercarboxylate  小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒 Mouse alpha-L-fucosidase,AFU ELISA Kit

    pHSTANDARD,10.0pH標準液10.0生物技術級  細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(cytovillin/ezrin)ELISA試劑盒 ,英文名: cytovillin/ezrin ELISA Kit

    4455667788999-十三拂壬醋 2H,2H,3H,3H-PqRFLUORONONcNOIC cCID 7824-30-4  MouselymphocytefactorELISA試劑盒小鼠淋巴細胞因子ELISA試劑盒規格:96T/48T

    UREA,8MSOLUTION尿素,8M溶液超純級250MLCOLD  ELISAKitPNP兔子Ⅲ型前膠原肽規格:48T/96T
    碳化硅1RT  組織組蛋白脫乙酰化酶(HDAC)總活性比色法定量檢測試劑盒20

    96-43-52-12-Chlorothiopxene  Humanfilameoushemagglinin,FHAELISAKit人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    shēng huà shì jì容量:100毫克  人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    O,P'-2,4-DDT 789-0-6  豬脯氨酸羥化酶(PHD)免疫試劑盒 Pig prolyl hydroxylases,PHD ELISA Kit

    亞鈉瓊脂shēng huà shì jì容量:1公斤  HumanIerleukin11,IL-11ELISAKIT 人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
    木聚糖酶,英文名或英文縮寫:Xylanase,級別:精制級,2000U/mg,規格:100  MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒小鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    (L-胱酸)  ELISAKitOH小鼠25羥基維生素D3規格:48T/96T

    Indoxyl-Glucoside吲哚酚-β-葡糖苷10毫克BR  ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    單丁基氧化錫 Butyltin oxidq 73-43-0  人基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

    安替福民 Sodium Hypochlorite Solution (Antiform... 7681-52-9 100ML 通用試劑  小鼠膽固醇酯轉移蛋白(CETP)免疫試劑盒 Mouse cholest erolester ansfer protein,CETP ELISA Kit
    人急性T淋巴細胞細胞直銷煌綠黃胺嘧啶瓊脂shēng huà shì jì容量:500  小鼠MAP激酶活化蛋白激酶2(MAPKAPK2)免疫試劑盒 Mouse MAP kinase-activated protein kinase 2,MAPKAPK2 ELISA kit

    Saponin 10g/100g 國產  胃泌素細胞抗體(GCA)ELISA試劑盒 ,英文名: GCA ELISA Kit

    3-[(3-膽固醇丙基)二甲基基]-2-羥基-1-丙磺酸2×0.25毫升保存:-20  MouseNeuroglobin,NGBELISA試劑盒小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    5,6-二基本并咪坐 5,6-DiMqthylbqnziMidczolq 28-60-2  ELISAKitHSP-70兔熱休克蛋白70規格:48T/96T

    還原輔酶Ⅰ二鈉鹽1公斤  GuineaPigadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit豚鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    實驗操作:
    1
    、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶,置于超靜臺吹干或45烘箱烘干(切記保持無菌),4冰箱放置,備用。
    2
    、取材:正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥,75%酒精浸泡,無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
    3
    、材料預處理:將獲取的放入含有1% P/S1 × PBS pH 7.4 )中反復洗滌,去除外部的血漬,洗滌液澄清,用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
    4
    、除去內皮細胞:將縱向剪開, 內膜面向上,無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍,去掉內皮細胞,用1 × PBS pH 7.4 )洗滌3次。
    5
    、分離中膜:將去掉內膜的,繼續刮動分離中膜,去掉外膜,用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊,加入1 × PBS pH 7.4 ),轉移到15ml 離心管中,PBS洗滌3次,離心收集沉淀物。
    6
    、消化:在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液,將離心管放入37水浴消化15min
    7
    、終止消化:吸出消化液入新的離心管中,按11加入消化終止液,中止酶反應;余下的組織繼續加入消化液,消化15min ,重復消化3次。
    8
    、收集重懸細胞:收集中止后的消化液于離心管中,1000 rpm,離心10 min,棄去上清,加入培養液重懸,染色計數細胞。
    9
    、培養細胞密度:調整細胞密度以5 × 105/ml 接種入培養瓶。
    10
    、培養:放置于375% CO2培養箱中。


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