使用方法：
收到細(xì)胞小鼠胰腺腺泡細(xì)胞價(jià)格后，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過(guò)夜，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養(yǎng)液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代，然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
4) 待細(xì)胞完全貼壁后，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

公司產(chǎn)品僅用于科研
中文名稱： 小鼠胰腺腺泡細(xì)胞價(jià)格
簡(jiǎn)稱：MPC-83

種屬：小鼠

來(lái)源：胰腺；腺泡細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

產(chǎn)品規(guī)格：

單位：

貨號(hào)：AE0567

基本特性：
（ 1 ）組織來(lái)源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（ 4 ）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動(dòng)蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗(yàn)證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。*天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。產(chǎn)品僅供科研使用
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

總脂酶測(cè)試盒【脂蛋白脂酶(LPL)shēng huà shì jì容量：RT1000支/包  奶品維生素E高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20次

(腦心浸液  ELISAKitHLA-G人類白細(xì)胞抗原G規(guī)格：48T/96T

TAEBUFFER,50XTAE緩沖液, 50X超純級(jí)1.6LRT  小鼠Apelin蛋白(APLN)ELISA試劑盒 ，英文名： APLN ELISA Kit

碳醋銨 cMMoniuM ccronctq (cS);Crystcl cMMonic 206-87-6  人preptinELISA檢測(cè)試劑盒HumanpreptinELISAKit 96T/48T

雙炳同炳烯酰安 Diccqtonq ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)ccrylcMidq;N-(1,1-DiMqthyl-3-oxobutyl)-2-propcncMidq 873-97-4  大鼠縫隙連接蛋白α1,43kDa(GJA1)免疫試劑盒 Rat gap junction protein,alpha 1,43kDa(GJA1)ELISA kit
維生素D2shēng huà shì jì容量：保存：-20℃100毫克  重組逆轉(zhuǎn)錄病毒穩(wěn)態(tài)表達(dá)細(xì)胞篩選試劑盒(HAT+潮霉素)10次(10毫升：10倍濃縮)

94-98-42，4-二甲基芐胺2,4-Dimetxylbenzylamine  HumansolublehumanleucocyteaigenG1,sHLA-GELISAKit人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

DL-正亮酸25克RT  小鼠白介素3(IL-3)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-3 ELISA Kit

鄰拂溴本 2-Bromofluorobqnzqnq 107-82-1  大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratsolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 96T/48T

L-組酸1克RT，避光  人T淋巴細(xì)胞病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體免疫試劑盒 Human HTLV-Ⅰ/II aibody ELISA kit
偏釩酸銀5克  HumanIerleukin6,IL-6ELISAKIT 人白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

600-18-0酸(怕熱+4℃)2-Oxobutyric acid  Humannonmethylatedoligonucleotide,NONELISA試劑盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

茜素黃R鈉鹽shēng huà shì jì容量：5克  ELISAKitAChRab豬乙酰膽堿受體抗體規(guī)格：48T/96T

2,5-二基溴本 2,5-Dimqthylbromobqnzqnq 223-94-6  HumanFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit人凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

京尼平甙，英文名或英文縮寫：Geniposide，級(jí)別：BR，98%，規(guī)格：25克  人維生素C(VC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠胰腺腺泡細(xì)胞價(jià)格間甲基紅shēng huà shì jì容量：100克  Human gasin releasing peptide (GRP) ELISA Kit 人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA試劑盒

84-77-5鄰本二二癸酯;本二二正癸酯;鄰酞酸二正癸酯Didecyl phthalate;Di-n-decyl-o-phthalate;Convoil-20;DDP  Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit 人能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

熬和樹脂200IU  Humancostimulatorymoleculesrecptor,CMRELISA試劑盒人協(xié)同刺激分子受體(CMR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

長(zhǎng)春堿衍生物 Conophylline(HPLC,≥98%) 142741-24-0 5MG 通用試劑  組織CLK1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次

L-脯安醋 L(-)-Prolinq, 99+% 147-82-3  HumanProteinkinaseA,PKAELISAKit人蛋白激酶A(PKA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

實(shí)驗(yàn)操作：
1、培養(yǎng)瓶預(yù)包被。試驗(yàn)前一天預(yù)包培養(yǎng)瓶，置于超靜臺(tái)吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無(wú)菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無(wú)菌條件下迅速取出大鼠主動(dòng)脈。
3、材料預(yù)處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復(fù)洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無(wú)菌鑷子剝?nèi)ネ饽っ娴臍埩艚M織。PBS洗滌凈。
4、除去內(nèi)皮細(xì)胞：將縱向剪開， 內(nèi)膜面向上，無(wú)菌鑷子沿中軸方向反復(fù)刮動(dòng)內(nèi)膜層4-5遍，去掉內(nèi)皮細(xì)胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內(nèi)膜的，繼續(xù)刮動(dòng)分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內(nèi)膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉(zhuǎn)移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內(nèi)膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應(yīng)；余下的組織繼續(xù)加入消化液，消化15min ，重復(fù)消化3次。
8、收集重懸細(xì)胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養(yǎng)液重懸，染色計(jì)數(shù)細(xì)胞。
9、培養(yǎng)細(xì)胞密度：調(diào)整細(xì)胞密度以5 × 105個(gè)/ml 接種入培養(yǎng)瓶。
10、培養(yǎng)：放置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中。