公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠視網膜微內皮細胞直銷
簡稱：mRMEC

種屬：小鼠

來源：視網膜微；內皮細胞

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE01561
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞小鼠視網膜微內皮細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Trazodone   中文名：鹽酸曲唑酮  分子式：C19H23Cl2N5O    Guanidine   500g              

trans-4-Aminocyclohexanol  中文名：  分子式：C6H13NO    月桂酰基麥芽糖苷   1g

Tranexamic acid  中文名：凝血酸  分子式：C8H15NO2    N-Dodecyl-β-Maltoside

Torososide A  中文名：  分子式：C38H32O15    新霉素   5g

Topiramate  中文名：托吡酯  分子式：C12H21NO8S    NeomycinSulfate   25g
組織L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次  19-Nortestosterone acetate  中文名：19-去甲睪酮乙酸鹽  分子式：C20H28O3  度：98.0%

組織LYNB激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1-Acetoxy-9,17-octadecadiene-12,14-diyne-11,16-diol  213905-35-2  中文名：  分子式：C20H28O4  度：%  關鍵詞：  聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

組織LYNA激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1-Actamido-3,5-dimethyladmantane  中文名：  分子式：C14H23NO  度：98.0%

組織LCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  1-Amino-2-methylanthraquinone  82-28-0  中文名：1-氨基-2-甲基蒽醌  分子式：C15H11NO2  度：98.0%   

組織KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定性檢測試劑盒20次  1-Amino-4-hydroxyanthraquinone  中文名：1-氨基-4-羥基蒽醌  分子式：C14H9NO3  度：98.0%
Candesartan ethyl ester  中文名：  分子式：C26H24N6O3  度：98.0%  小鼠P物質elisa試劑盒   小鼠P物質試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠P物質試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠P物質試劑盒、小鼠P物質eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid  中文名：  分子式：C8H10N2O3S  度：98.0%  小鼠p53elisa試劑盒   小鼠p53試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠p53試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠p53試劑盒、小鼠p53eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Candesartan methyl ester  中文名：  分子式：C25H22N6O3  度：98.0%  小鼠N端前腦素elisa試劑盒   小鼠N端前腦素試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠N端前腦素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠N端前腦素試劑盒、小鼠N端前腦素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

Ethyl 2-ethoxy-1-[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C26H23N3O3  度：98.0%  小鼠L選擇素elisa試劑盒   小鼠L選擇素試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠L選擇素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠L選擇素試劑盒、小鼠L選擇素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

Ethyl 2-(((2'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)amino)-3-nitrobenzoate  中文名：  分子式：C23H19N3O4  度：98.0%  小鼠P物質   英文名稱：   Substance P   規格：   48T/96T   英文縮寫：   Substance P
小鼠視網膜微內皮細胞直銷豚鼠壞死因子αelisa試劑盒   豚鼠壞死因子α試劑盒   規格型號：96T/48T   豚鼠壞死因子α試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠壞死因子α試劑盒、豚鼠壞死因子αeisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Amorolfine  中文名：阿莫羅芬  分子式：C21H36ClNO  度：98.0%

豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Amlodipine besylate  中文名：苯磺酸氨氯地平  分子式：C26H31ClN2O8S 

豚鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              alpha-Terthienylmethanol  中文名：  分子式：C13H10OS3 

豚鼠/乳過氧化物酶(LPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Aloin  中文名：蘆薈苷  分子式：C21H22O9 

豚鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Aminophylline  317-34-0  中文名：氨茶堿  分子式：C16H24N10O4  度：98.0%  關鍵詞：
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。