使用方法：
收到細胞小鼠腎腺癌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠腎腺癌細胞價格
簡稱：RAG

種屬：小鼠

來源：；BALB/c

培養基：1640

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0240

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Thevebioside  中文名：  分子式：C36H56O13    生成素-2   英文名稱：   Angiopoietin-2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ANG2

Tetrahydrolachnophyllum lactone  中文名：  分子式：C10H14O2    增殖誘導配體   英文名稱：   a proliferation-inducing ligand   規格：   48T/96T   英文縮寫：   APRIL

Tetraethyl ranelate  中文名：  分子式：C20H26N2O8S    水通道蛋白-4   英文名稱：   Aquaporin-4   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AQP-4

Tetracycline  中文名：四環素  分子式：C22H24N2O8    乙酰膽堿受體抗體   英文名稱：   ai-acetylcholine receptor   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AChR-Ab

Tetracaine   中文名：鹽酸丁卡因  分子式：C15H25ClN2O2    環0酸腺苷   英文名稱：   cyclic adenosine monophosphate   規格：   48T/96T   英文縮寫：   cAMP
組織HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性檢測試劑盒20次  2-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propane-1,2-diol  中文名：  分子式：C8H16O4  度：98.0%

組織HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次  2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol  154801-30-6  中文名：  分子式：C42H85NO5  度：96.0%  關鍵詞：  中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

組織HSV(HERPESSIMPLX)病毒定性檢測試劑盒20次  2-(2'-Hydroxytetracosanoylamino)-octadecane-1,3,4-triol tetraacetate  中文名：  分子式：C50H93NO9  度：96.0%

組織HSV(HERPESSIMPLX)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20次  2-(4-Chloro-3-hydroxy-1-butynyl)-5-(1,3-pentadiynyl)thiophene  26905-70-4  中文名：  分子式：C13H9ClOS  度：98.0%  關鍵詞：  植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

組織HPV7(HUMANPAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性檢測試劑盒20次  (-)-Noe's Reagent  中文名：(-)-核歐沃豪斯效應試劑  分子式：C24H38O3  度：98.0%
Formestane  中文名：福美司坦  分子式：C19H26O3  度：98.0%  小鼠IgG(mouse IgG)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

4-Chlorotestosterone acetate  中文名：醋酸氯睪酮  分子式：C21H29ClO3  度：98.0%  小鼠IgM(mouse IgM)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Estra-4,9-diene-3,17-dione  中文名：甲基雙烯雙酮  分子式：C18H22O2  度：98.0%  小鼠白介素-1a(mouse IL-1a)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Methoxydienone  中文名：沃氏物  分子式：C20H28O2  度：98.0%  小鼠白介素-1b(mouse IL-1b)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  

Methasterone  中文名：甲基屈他雄酮  分子式：C21H34O2  度：98.0%  小鼠IgE   英文名稱：    immunoglobulin E   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IgE
小鼠腎腺癌細胞價格豚鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Ambrisentan  177036-94-1  中文名：安倍生坦  分子式：C22H22N2O4 

豚鼠表皮生長因子elisa試劑盒   豚鼠表皮生長因子試劑盒   規格型號：96T/48T   豚鼠表皮生長因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠表皮生長因子試劑盒、豚鼠表皮生長因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Ambrisentan  中文名：安倍生坦  分子式：C22H22N2O4 

豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Altrenogest  中文名：烯丙孕素  分子式：C21H26O2  度：98.0%

豚鼠表皮生長因子(EGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  alpha-Terthienylmethanol  13059-93-3  中文名：  分子式：C13H10OS3  度：%  關鍵詞：  中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

豚鼠白細胞間介素 4   英文名稱：   Guinea pig Ierleukin 4   規格：   48T/96T   英文縮寫：   IL-4  Aloin  8015-61-0  中文名：蘆薈苷  分子式：C21H22O9  度：97.5%  關鍵詞：  蘆薈; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。