公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠腦神經瘤細胞價格
簡稱：Neuro-2a

種屬：小鼠

來源：神經母細胞瘤；雄性； A/J

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0270
基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

使用方法：
收到細胞小鼠腦神經瘤細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。
Sorafenib  中文名：索拉非尼  分子式：C21H16ClF3N4O3    植物脯酸(proline)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Solvent Yellow 3  中文名：溶劑黃  分子式：C14H15N3    植物赤霉素3(GA3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Solanesol  中文名：茄尼醇  分子式：C45H74O    植物鈣調素elisa試劑盒   植物鈣調素試劑盒   規格型號：96T/48T   植物鈣調素試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：植物鈣調素試劑盒、植物鈣調素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

 prasterone sulfate  中文名：去氫表雄酮硫酸鈉鹽  分子式：C19H27NaO5S    γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒   規格型號：96T/48T   γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：γ-谷酰轉肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉肽酶活性elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

 cholate  中文名：膽酸鈉  分子式：C24H39NaO5    植物維生素D3elisa試劑盒   植物維生素D3試劑盒   規格型號：96T/48T   植物維生素D3試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：植物維生素D3試劑盒、植物維生素D3 elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
轉基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Rosiglitazone  中文名：羅格列酮  分子式：C18H19N3O3S  度：98.0%

轉基因植物EPSPS基因核酸檢測試劑盒   48T  Rosiglitazone  中文名：羅格列酮  分子式：C18H19N3O3S 

轉基因植物cry1A基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T                 Rosiglitazone maleate  155141-29-0  中文名：馬來酸羅格列酮  分子式：C22H23N3O7S 

轉基因植物Bt基因核酸檢測試劑盒   48T  Rosiglitazone maleate  中文名：馬來酸羅格列酮  分子式：C22H23N3O7S  度：98.0%

轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  Ropivacaine   中文名：鹽酸羅哌卡因  分子式：C17H27ClN2O
7,8-Dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one  中文名：  分子式：C12H13NO3  度：98.0%  小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

(1S)-4,5-Dimethoxy-1-[(methylamino)methyl]benzocyclobutane   中文名：  分子式：C12H18ClNO2  度：98.0%  小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane  中文名：  分子式：C11H11NO2  度：98.0%  小鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Ivabradine   中文名：鹽酸伊伐布雷定  分子式：C27H37ClN2O5  度：98.0%  小鼠Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

4-Methoxy-5-(3-morpholinopropoxy)-2-nitrobenzonitrile  中文名：  分子式：C15H19N3O5  度：98.0%  小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠腦神經瘤細胞價格兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Agomelatine  中文名：阿戈美拉汀  分子式：C15H17NO2  度：98.0%

兔子轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  2-(Morpholinodithio)benzothiazole  95-32-9  中文名：2-(4-嗎啉基二硫代)苯并噻唑  分子式：C11H12N2OS3  度：98.0%  關鍵詞： 

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類elisa試劑盒   兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類試劑盒、兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Agomelatine  138112-76-2  中文名：阿戈美拉汀  分子式：C15H17NO2 

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Afatinib  850140-72-6  中文名：阿法替尼  分子式：C24H25ClFN5O3 

兔子主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/RLAⅢ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  6-Amino-4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid  中文名：6-氨基-4-羥基-2-萘磺酸  分子式：C10H9NO4S  度：98.0%
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。