使用方法：
收到細胞小鼠肝上皮細胞直銷后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 小鼠肝上皮細胞直銷
簡稱：BNL1MEA.7R.1

種屬：小鼠

來源：肝；上皮細胞；BALB/c

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：

單位：

貨號：AE0511

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

Qingyangshengenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside  中文名：  分子式：C41H58O14    志賀氏菌(SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Qingyangshengenin 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside  中文名：  分子式：C56H84O20    (SH)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Qingyangshengenin  中文名：青陽參苷元  分子式：C28H36O8    空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Pyrimethamine  中文名：乙胺嘧啶  分子式：C12H13ClN4    基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T              

Pseudoprotodioscin  中文名：偽原薯蕷皂苷  分子式：C51H82O21    質粒大量提取試劑盒   5T
豬氧化酶elisa試劑盒   豬氧化酶試劑盒   規格型號：96T/48T   豬氧化酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬氧化酶試劑盒、豬氧化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Abiraterone acetate  中文名：乙酸阿比特龍酯  分子式：C26H33NO2 

豬氧化酶（XOD）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝           Succinic acid  110-15-6  中文名：  分子式：C4H6O4 

豬氧化酶(DAO)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Sulfaquinoxaline  中文名：磺胺喹噁啉  分子式：C14H12N4O2S 

豬氧化酶(DAO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Sunitinib malate  中文名：蘋果酸舒尼替尼  分子式：C26H33FN4O7  度：98.0%

豬氧化elisa試劑盒   豬氧化試劑盒   規格型號：96T/48T   豬氧化試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：豬氧化試劑盒、豬氧化eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Sarsasapogenin  126-19-2  中文名：菝葜皂苷元  分子式：C27H44O3  度：99.0%  關鍵詞：  知母; 螺甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
Clopidogrel bisulfate  中文名：硫酸氫氯吡格雷  分子式：C16H18ClNO6S2  度：98.0%  肺表面活性物質相關蛋白 A(SP-A)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Cefotaxime   中文名：頭孢噻肟鈉  分子式：C16H17N5NaO7S2  度：98.0%  胸腺和活化調節趨化因子 (TARC)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝

Triamcinolone acetonide  中文名：曲安奈德  分子式：C24H31FO6  度：98.0%  胸腺表達化學因子 (TECK)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  

Tryptophan  中文名：  分子式：C11H12N2O2  度：98.0%  酰基轉移酶（AAT）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine  中文名：  分子式：C7H9Cl2N3S  度：98.0%  脫羧酶（PDC）試劑盒   紫外分光光度法    50管/48樣
小鼠肝上皮細胞直銷兔子脫氧酚elisa試劑盒   兔子脫氧酚試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子脫氧酚試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子脫氧酚試劑盒、兔子脫氧酚eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Abiraterone acetate  中文名：乙酸阿比特龍酯  分子式：C26H33NO2  度：98.0%

兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Abiraterone acetate  154229-18-2  中文名：乙酸阿比特龍酯  分子式：C26H33NO2  度：98.0%  關鍵詞： 

兔子脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Amino-4-hydroxyanthraquinone  116-85-8  中文名：1-氨基-4-羥基蒽醌  分子式：C14H9NO3  度：98.0%   

兔子脫氫表雄酯elisa試劑盒   兔子脫氫表雄酯試劑盒   規格型號：96T/48T   兔子脫氫表雄酯試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子脫氫表雄酯試劑盒、兔子脫氫表雄酯eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。     Araliadiol  中文名：  分子式：C15H20O2 

兔子脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  54232-58-5  中文名：  分子式：C18H30O3  度：95.0%  關鍵詞：

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。