使用方法：
收到細胞大鼠肝星狀細胞特價后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠肝星狀細胞特價
簡稱：rHSC-99

種屬：大鼠

來源：肝星狀細胞

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0555

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

1-(4-Fluorobenzyl)-2-chlorobenzimidazole  中文名：  分子式：C14H10ClFN2    小鼠透明質酸結合蛋白elisa試劑盒   小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠透明質酸結合蛋白試劑盒、小鼠透明質酸結合蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  中文名：  分子式：C12H15ClO3    小鼠糖蛋白elisa試劑盒   小鼠糖蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠糖蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠糖蛋白試劑盒、小鼠糖蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile  中文名：  分子式：C7H9ClN2O    小鼠酶elisa試劑盒   小鼠酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠酶試劑盒、小鼠酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

1-(2-Amino-5-chlorophenyl)-1-(trifluoromethyl)-3-cyclopropyl-2-propyn-1-ol  中文名：  分子式：C13H11ClF3NO    小鼠組胺elisa試劑盒   小鼠組胺試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠組胺試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠組胺試劑盒、小鼠組胺elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

(Z)-Lachnophyllum lactone  中文名：  分子式：C10H10O2    小鼠壞死因子可溶性受體elisa試劑盒   小鼠壞死因子可溶性受體試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠壞死因子可溶性受體試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠壞死因子可溶性受體試劑盒、小鼠壞死因子可溶性受體elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。
小鼠內皮細胞生長因子(VEGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Boc-3-Phenylisoserine  中文名：  分子式：C14H19NO5  度：98.0%

小鼠內皮生長因子受體-2(mouse VEGF R2)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Methylprednisolone  中文名：甲基潑尼松龍  分子式：C22H30O5 

小鼠內皮生長因子受體 2(mouse VEGF-R2)   作用：   ELISA   規格：   96T   美國 R&D  Methyl 3-amino-2-[[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]amino]benzoate  中文名：  分子式：C22H19N3O2 

小鼠內皮生長因子受體 -1(mouse VEGF-R1)   作用：   ELISA   規格：   96T   美國 R&D  Methyl 3-amino-2-[[(2'-cyanobiphenyl-4-yl)methyl]amino]benzoate  中文名：  分子式：C22H19N3O2  度：98.0%

小鼠內皮生長因子elisa試劑盒   小鼠內皮生長因子試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠內皮生長因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠內皮生長因子試劑盒、小鼠內皮生長因子elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Methyl 4-O-feruloylquinate  中文名：  分子式：C18H22O9
Allyl phenoxyacetate  7493-74-5  中文名：苯氧乙酸烯丙酯  分子式：C11H12O3    還原糖含量測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

2-Allylphenol  1745-81-9  中文名：2-烯丙基酚  分子式：C9H10O    纖維素酶（CL）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣           

2-Amino-2'-chloro-5-nitro benzophenone  2011-66-7  中文名：2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮  分子式：C13H9ClN2O3    三乙酸   100g

6-Chloroguanine riboside  2004/7/1  中文名：6-氯鳥嘌呤核苷  分子式：C10H12ClN5O4    ichloroaceticAcid   500g

5-Acetyl-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine  25961-11-9  中文名：  分子式：C16H14ClNO    N-三(羥甲基)甲基甘酸   500g
大鼠肝星狀細胞特價其它天然產物        兔子葡萄糖依賴性釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝        

Taxilluside A  中文名：  分子式：C18H24O10  度：97.5%  兔子上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

n-Butyl β-D-fructofuranoside  中文名：基-β-D-果糖苷  分子式：C10H20O6  度：97.0%  兔子神經營養因子4(-4)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

Palmitone  中文名：棕櫚酮  分子式：C31H62O  度：98.0%  兔子神經營養因子3(-3)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

9-Oxooctadeca-10,12-dienoic acid  中文名：  分子式：C18H30O3  度：95.0%  兔子神經特異性烯醇化酶(NSE)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。