使用方法：
收到細胞大鼠腹水癌細胞價格后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出25cm2培養瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中靜置6-8小時或者過夜，以穩定細胞狀態。
2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養。
3. 細胞傳代
1) 吸出25cm2培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養瓶中，37℃溫浴3min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入完全培養液終止消化；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當的比例進行接種傳代，然后補充新鮮的完全培養基至5mL，放入37℃，5% CO2細胞培養箱中培養；
4) 待細胞完全貼壁后，培養觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養基。

公司產品僅用于科研
中文名稱： 大鼠腹水癌細胞價格
簡稱：Walker256

種屬：大鼠

來源：腹水癌

培養基：DMEM

狀態：貼壁

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

貨號：AE0668

基本特性：
（ 1 ）組織來源于正常人肺組織。
（ 2 ）鑒定：肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色。
（ 3 ）原代細胞培養末期液氮凍存。
（ 4 ）每凍存管細胞數： 500000cells/1ml 。
（ 5 ）肌動蛋白， alpha-SMA 和 Desmin 免疫熒光染色驗證。
（ 6 ）不含有 HIV-1 、 HBV 、 HCV 、支原體、細菌、酵母和真菌。

操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。*天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。產品僅供科研使用
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

(S)-4-(4-Aminobenzyl)-2(1H)-oxazolidinone  中文名：(s)-4-(4-氨基芐基)-1,3-噁唑烷-2-酮  分子式：C10H12N2O2    小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  

(S)-(+)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone  中文名：(S)-(+)-4-芐基-3-丙酰-2-惡唑烷酮  分子式：C13H15NO3    小鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

(S)-(-)-2-Amino-3-methyl-1,1-diphenyl-1-butanol  中文名：(S)-(-)-2-氨基-3-甲基-1,1-二苯基-1-丁醇  分子式：C17H21NO    小鼠總蛋白（TP）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

(R,E)-Deca-2-ene-4,6-diyne-1,8-diol  中文名：  分子式：C10H12O2    小鼠總膽固醇（TC）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

(R)-4-Methoxydalbergione  中文名：(R)-4-甲氧基黃檀醌  分子式：C16H14O3    小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝
小鼠緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Ethyl 2-(3-formyl-4-hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate  161798-01-2  中文名：  分子式：C14H13NO4S 

小鼠緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Bisdemethoxycucurmin  中文名：雙去甲氧基姜黃素  分子式：C19H16O4 

小鼠緊張素轉化酶   英文名稱：   Angiotensin Conveing Enzyme   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ACE  Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate  中文名：  分子式：Methyl 2-bromomethyl-3-nitrobenzoate  度：98.0%

小鼠緊張素原elisa試劑盒   小鼠緊張素原試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠緊張素原試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠緊張素原試劑盒、小鼠緊張素原elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  Methyl 2-ethoxybenzimidazole-7-carboxylate  中文名：  分子式：C11H12N2O3 

小鼠緊張素原(aGT)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝  Methyl 2,2-dithienylglycolate  中文名：  分子式：C11H10O3S2  度：98.0%
N-Acetyl-D-tryptophan  2280/1/5  中文名：N-乙酰基-D-色氨酸  分子式：C13H14N2O3    三0酸腺苷酶   英文名稱：   Adenosine iphosphate   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ATP

Allyl cinnamate  1866-31-5  中文名：肉桂酸烯丙酯  分子式：C12H12O2    緊張素Ⅱ一型受體抗原   英文名稱：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aigen   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AT1R

2-Aminofluorene  153-78-6  中文名：2-氨基芴  分子式：C13H11N    素‖受體︱型自身抗體   英文名稱：   Angiotensin 2 Receptor 1 Aoaibodies   規格：   48T/96T   英文縮寫：   AT1R-AA

(1R,2S)-1-Amino-2-indanol  136030-00-7  中文名：(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO    緊張素Ⅰ   英文名稱：   AngiotensinⅠ   規格：   48T/96T   英文縮寫：   ANGⅠ

Amitraz  33089-61-1  中文名：雙甲瞇  分子式：C19H23N3    三(羥甲基)基鹽酸鹽   100g
大鼠腹水癌細胞價格普氏立克次體(RP)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T  3-Amino-3-phenylpropionic acid  中文名：C9H11NO2  分子式：C9H11NO2  度：98.0%

葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒   可見分光光度法   50管/48樣  Pirfenidone  中文名：哌非尼酮  分子式：C12H11NO 

葡萄糖激酶   英文名稱：   Human Glucokinase   規格：   48T/96T   英文縮寫：   GCK  Androstanolone heptanoate  中文名：雄諾龍庚酸酯  分子式：C26H42O3  度：98.0%

葡萄糖-6-0酸脫氫酶（G－6－PD）檢測   BN N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDASE (NAG) detection                 Prilocaine   1786-81-8  中文名：鹽酸丙胺卡因  分子式：C13H21ClN2O 

葡萄糖60酸脫氫酶   英文名稱：   Human Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase   規格：   48T/96T   英文縮寫：   G6PD  Androstanolone heptanoate  中文名：雄諾龍庚酸酯  分子式：C26H42O3

實驗操作：
1、培養瓶預包被。試驗前一天預包培養瓶，置于超靜臺吹干或45℃烘箱烘干（切記保持無菌），4℃冰箱放置，備用。
2、取材：正常成年大鼠腹腔注射5%苯巴比妥，75%酒精浸泡，無菌條件下迅速取出大鼠主動脈。
3、材料預處理：將獲取的放入含有1% P/S的1 × PBS （pH 7.4 ）中反復洗滌，去除外部的血漬，洗滌液澄清，用無菌鑷子剝去外膜面的殘留組織。PBS洗滌凈。
4、除去內皮細胞：將縱向剪開， 內膜面向上，無菌鑷子沿中軸方向反復刮動內膜層4-5遍，去掉內皮細胞，用1 × PBS （pH 7.4 ）洗滌3次。
5、分離中膜：將去掉內膜的，繼續刮動分離中膜，去掉外膜，用眼科剪將內膜剪碎為1×1mm3的小塊，加入1 × PBS （pH 7.4 ），轉移到15ml 離心管中，PBS洗滌3次，離心收集沉淀物。
6、消化：在洗凈的內膜碎塊中加入消化酶液，將離心管放入37℃水浴消化15min。
7、終止消化：吸出消化液入新的離心管中，按1：1加入消化終止液，中止酶反應；余下的組織繼續加入消化液，消化15min ，重復消化3次。
8、收集重懸細胞：收集中止后的消化液于離心管中，1000 rpm，離心10 min，棄去上清，加入培養液重懸，染色計數細胞。
9、培養細胞密度：調整細胞密度以5 × 105個/ml 接種入培養瓶。
10、培養：放置于37℃，5% CO2培養箱中。