參數規格：
產品名稱：ATTO 550司產品僅用于科研
英文名稱：ATTO 550
貨號：BK550
產品規格：1mg 5mg 100mg
產品有效期：一年

實驗要點：
1．CTAB 溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現象，同時可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質層緊密，使水相和有機相分層較好。 細菌的培養和收集 將含有質粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養12-24 小時。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養約12 小時至對數生長后期。小量提取法對于從大量轉化子中制備少量部分純化的質粒DNA 十分有用。這些方法共同特點是簡便、快速，能同時處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計◆
分光光度計，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200~380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜:鎢燈光源所發出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機械天平根據杠桿原理，當天平達平衡時，物體的質量即等于砝碼的質量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產品：
狗腎惡性癥細胞;DH827-(二乙基氨基)-3-羧酸(>98.0%(GC)(T))質量規格：>98.0%(GC)(T)7-(Diethylamino)coumarin-3-carboxylic Acid

THPO Others Human 人 Thrombopoietin / THPO / TPO / TPO 人細胞裂解液 (陽性對照) 6-[4-(二苯基氨基)苯基]-3-羧酸乙酯(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)Ethyl 6-[4-(Diphenylamino)phenyl]coumarin-3-carboxylate

CL-0215SK-OV-3(人細胞)5×106cells/瓶×2熒光素二鉀質量規格：熒光染料Uranine K

APOM Others Human 人 APOM 人細胞裂解液 (陽性對照) 熒光素二乙酸酯(>98.0%(HPLC))質量規格：>98.0%(HPLC)Fluorescein Diacetate

小鼠骨髓基質細胞完全培養基 100mL6-羧基四甲基羅丹明；6-TAMRA質量規格：≥90%;for fluorescence6-Carboxytetramethylrhodamine
ECE1 Others Human 人 ECE1 人細胞裂解液 (陽性對照) 血清兔抗人IgGshēng huà shì jì容量：250克

人腎上腺皮質腺癌細胞;NCI-H295R啊利新藍8GS cLCIcN BLUq 8GX 1633-92-3

EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 3-環己基炳醋 Cyclohqxcnqpropionic ccid 701-97-3

人直平滑肌細胞完全培養基 100mL1shēng huà shì jì容量：RT10克

L1210細胞，小鼠細胞 多形擬桿菌 大額牛腎細胞;BFR-K1(1酸肌酸鈉)
EPHB1 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB1 / EPHT2 人細胞裂解液 (陽性對照) shēng huà shì jì容量：250克

CL-0181P3X63Ag8(小鼠細胞)5×106cells/瓶×2D-正亮酸 D-Norleucine,99% 327-56-0 500MG 通用試劑

HR-8348細胞，直腸腺癌 人細胞瘤細胞,JK(Jurkat)細胞 人小細胞;NCI-H22271,3,9-三基皇嘌呤 ≥98% (HPLC) ISOCcFFqINq 219-3-4

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2標準Ⅱ號營養瓊脂shēng huà shì jì容量：500毫升

ERBB2 Others Human 人 ErbB2 / HER2 人細胞裂解液 (陽性對照) 酸;敗脂酸metxyl acrylate;2-Propenoic acid metxyl ester
ATTO 550CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白瑞舒伐他汀/羅蘇伐他汀游離酸Rosuvastatin質量規格：>97%,游離酸

P19(小鼠) 5×106cells/瓶×2 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹I/溶劑黃14Sudan I/Solvent Yellow 14質量規格：BS生物染色級

小鼠胚胎成纖維細胞;MEF蘇丹II/蘇丹2/溶劑橙7Sudan II /Solvent Orange 7質量規格：BS

KDM1A Others Human 人 KDM1 / LSD1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 蘇丹Ⅲ/III/溶劑紅23Sudan3質量規格：BS

HGC-27人細胞蘇丹Ⅳ/4/溶劑紅24Sudan IV/Solvent Red 24質量規格：BS
操作流程：
1. ATTO 550 根據要保存的各樣本的體積，計算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應當是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時仍為液態，有結晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標本，反復凍融至室溫20次不影響RNA的質量。