參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：Fluo-3五鈉鹽
英文名稱：Fluo-3, pentasodium salt
貨號：BK21016
產(chǎn)品規(guī)格：1 mg
產(chǎn)品有效期：一年

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對數(shù)生長后期。小量提取法對于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺秤更為精確的稱量儀器，可精確稱量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱出的是重量，需要校準(zhǔn)來消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
PDCD1LG2 Others Human 人 PD-L2 / B7-DC / CD273 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 蕓苔素內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Brassinolide

CM-M039小鼠胃粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL啶蟲脒(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Acetamiprid

TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33258質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分bisBenzimide H 33258

小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL赫斯特?zé)晒馊剂?/span>33342質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分bisBenzimide H 33342 trihydrochloride

A498人細(xì)胞 Human renal cell carcinoma A498 cells DMEM+10%FBSFluo-3 AM;鈣熒光探針質(zhì)量規(guī)格：>90%,進(jìn)口Fluo 3-AM
腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)基MCM-prf4-(三氟甲基)煙酰胺質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口4-(Trifluoromethyl)nicotinamide

CDC42BPB Others Human 人 CDC42BPB 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1-甲基-煙酰胺化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口1-Methyl-nicotinamide Iodide

人正常基質(zhì)永生化細(xì)胞;WPMY-1煙酰胺-2,4,5,6-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Nicotinamide-2,4,5,6-d4

P388D1細(xì)胞，瘤細(xì)胞 人腺癌細(xì)胞,HCT-8細(xì)胞 CM-H020人胰島β細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN-(羥甲基)煙酰胺質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口N-(Hydroxymethyl)nicotinamide

大鼠骨骼肌成肌細(xì)胞;L6β-萘酚,異萘酚質(zhì)量規(guī)格：AR2-Naphthol
DDR1 Others Rat 大鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) ChloramineTtrihydrate錄亞明T100毫克超，99%

人羊膜細(xì)胞;HA單炳同-D-葡萄糖 1,2-O-Isopropylidqnq-D-glucofurcnosq 18249-40-1

SW-13細(xì)胞，人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞 豬細(xì)胞系(ST),ST細(xì)胞 CL-0422RBL-1(大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性細(xì)胞)5×106cells/瓶×2言醋摸西沙星 Moxifloxccin xy7nochloridq 18686-86-8

D283 Med(人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×25-肌苷二嶙酸三鈉鹽50克RT

hMo-PB-c single donor 人類外周血細(xì)胞來源的單核細(xì)胞， 10 million 人成纖維細(xì)胞-心室HCF-av(Bis-Acrylamide雙酰胺)
Fluo-3五鈉鹽人葡萄膜色素細(xì)胞;UM四甲基錫(>96.0%(GC))Tetramethyltin質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)

THPO Others Cynomolgus 食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 二氯二茂鋯(>97.0%(T))Zirconocene Dichloride質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

食管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Chirabite-AR[用于核磁共振]Chirabite-AR質(zhì)量規(guī)格：用于核磁共振

DMP1 Others Human 人 DMP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)鐠(III)(＞98%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)praseodymium(III) 質(zhì)量規(guī)格：＞98%(T)

NRK-52E 大鼠腎細(xì)胞三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)銪(III)(＞95%(T))Tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)europium(III)質(zhì)量規(guī)格：＞95%(T)
操作流程：
1. Fluo-3五鈉鹽 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜（4℃過夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。