參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱(chēng)：Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）
英文名稱(chēng)：Super Fluor 680
貨號(hào)：BK1012
產(chǎn)品規(guī)格：5 mg 25 mg
產(chǎn)品有效期：一年

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)：
1．CTAB 溶液在低于15℃時(shí)會(huì)析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預(yù)熱。  
2．在最適條件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子就從溶液中鉤出。不過(guò)，某些植物種的DNA 沉淀中可能含有雜質(zhì)，特別是多糖，使DNA 沉淀呈絮狀或膠狀，這種情況下可能需要稍事離心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．飽和酚雖然可有效地使蛋白質(zhì)變性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和氯仿的混合液，可減輕這兩種現(xiàn)象，同時(shí)可加入適量的異戊醇（苯酚—氯仿—異戊醇=25:24:1），異戊醇的作用是消泡，并使蛋白質(zhì)層緊密，使水相和有機(jī)相分層較好。 細(xì)菌的培養(yǎng)和收集 將含有質(zhì)粒pBS 的DH5α菌種接種在LB 固體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培養(yǎng)12-24 小時(shí)。用無(wú)菌牙簽挑取單菌落接種到5ml LB 液體培養(yǎng)基(含50μg/ml Amp)中,37℃振蕩培養(yǎng)約12 小時(shí)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后期。小量提取法對(duì)于從大量轉(zhuǎn)化子中制備少量部分純化的質(zhì)粒DNA 十分有用。這些方法共同特點(diǎn)是簡(jiǎn)便、快速，能同時(shí)處理大量試樣,所得DNA 有一定純度,可滿(mǎn)足限制酶切割、電泳分析的需要。
◆分光光度計(jì)◆
分光光度計(jì)，又稱(chēng)光譜儀(spectrometer)，是將成分復(fù)雜的光，分解為光譜線(xiàn)的科學(xué)儀器。測(cè)量范圍一般包括波長(zhǎng)范圍為380~780 nm的可見(jiàn)光區(qū)和波長(zhǎng)范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長(zhǎng)的光譜光通過(guò)三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見(jiàn)光分光光度計(jì)的光源。
◆電泳儀◆
電泳技術(shù)是分子生物學(xué)研究不可缺少的重要分析手段。所謂電泳，是指帶電粒子在電場(chǎng)中的運(yùn)動(dòng)，不同物質(zhì)由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)速度不同，根據(jù)這一特征，應(yīng)用電泳法便可以對(duì)不同物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析，或?qū)⒁欢ɑ旌衔镞M(jìn)行組份分析或單個(gè)組份提取制備。
◆分析天平◆
分析天平是比臺(tái)秤更為精確的稱(chēng)量?jī)x器，可精確稱(chēng)量至0.0001g （即0.1mg）以上。分析天平類(lèi)型多種多樣，但其原理與使用方法基本相同。機(jī)械天平根據(jù)杠桿原理，當(dāng)天平達(dá)平衡時(shí)，物體的質(zhì)量即等于砝碼的質(zhì)量；電子分析天平多采用電磁平衡方式，因稱(chēng)出的是重量，需要校準(zhǔn)來(lái)消除重力加速度的影響。
以下是公司正在熱銷(xiāo)的產(chǎn)品：
MS751(人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2化木蘭花堿質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Magnoflorine iodide

BEL-7402(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R123大鼠角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人細(xì)胞;Hela去甲烏藥堿鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Higenamine hydrochloride

CM-H016人上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL避蚊胺(99%)質(zhì)量規(guī)格：0.99DEET

IL12B Others Rat 大鼠 IL12B / IL-12B 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 特丁通(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品Terbumeton

原代心肌細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml噻呋酰胺(分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%Thifluzamide
Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基MV套裝 500ml辛伐他汀羥基酸銨鹽質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt

人真皮成纖維細(xì)胞-總RNAHDF-a NAN-氧基索拉菲尼質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sorafenib N-Oxide

小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞(MA-c)(5×105)甲基索拉菲尼-d3質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sorafenib-methyl-d3

中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL硫康唑質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口Sulconazole

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過(guò)表達(dá));LA1-VAP33-GFP 小鼠虹膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL6-羥基質(zhì)量規(guī)格：>98%(GC);進(jìn)分6-Hydroxycoumarin
HCT-15人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 HCT-15 human colorectal adenocarcinoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSCBZ-D-纈酸1公斤

TNFSF10 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TNFSF10 / AIL / APO-2L 蛋白2-溴本醋 2-Bromophqnylccqtic ccid 18698-97-0

人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(骨髓)(HMSC-bm)(5×105) MGC80-3(MGC-803)人細(xì)胞 HumanD-高本酸25克

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KMY090513mm有機(jī)系濾器250U2～8℃

人臍帶動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 (HUASMC)( 5×105 )4136-95-22,4,6-三錄芐錄，98%2,4,6-Trichlorobenzoyl chloride
Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2EpiCM-2-prf強(qiáng)力霉素鹽酸鹽Doxycycline hydrochloride質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

CDH2 Others Human 人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 強(qiáng)力霉素磺基水楊酸Doxycycline ssa質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

人原胚腎轉(zhuǎn)化細(xì)胞;293 Ad5強(qiáng)力霉素?？怂猁}Doxycycline Hyclate質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

HNE3細(xì)胞，人細(xì)胞 小鼠瘤細(xì)胞,EL4細(xì)胞 CM-H022人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL帕米1酸二鈉鹽Pamidronate, Di Salt質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口

NCI-N87(人細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2頭孢呋辛Cefuroxime質(zhì)量規(guī)格：美國(guó)進(jìn)口
操作流程：
1. Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680） 根據(jù)要保存的各樣本的體積，計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍（如100mg組織約用1ml RNAwait）；離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中；
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀，立即完全浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過(guò)厚則RNAwait不能有效滲入，組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織（如大鼠的、脾臟，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過(guò)夜（4℃過(guò)夜是必需的，這樣可使RNAwait完全滲入到組織中），然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài)，有結(jié)晶析出，是正常情況）；或者在4℃冰箱過(guò)夜后，從RNAwait中取出組織塊，轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本，反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。