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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    人原代肺大動脈平滑肌細胞
    • 品牌:帛科
    • 產地:國產
    • 型號:T-25*1瓶
    • 貨號:BK-XB1555
    • 價格: ¥5566/株
    • 發布日期: 2020-10-19
    • 更新日期: 2025-09-05
    產品詳請
    產地 國產
    保存條件 詳見說明書
    品牌 帛科
    貨號 BK-XB1555
    用途 僅供科研研究實驗
    組織來源 肺動脈組織
    細胞形態 成纖維細胞樣
    是否是腫瘤細胞
    保質期 詳見說明書
    器官來源 人源
    免疫類型 詳見說明書
    品系 原代細胞
    生長狀態 貼壁
    物種來源 人源
    包裝規格 T-25*1瓶
    是否進口

    基本信息:

    人肺大動脈平滑肌細胞分離自肺大動脈組織,肺大動脈亦稱肺動脈干。它起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺大動脈平滑肌細胞是肺的重要結構細胞之一,在調控肺的收縮和舒張功能中有重要作用。

    產品名稱 人原代肺大動脈平滑肌細胞
    組織來源 肺動脈組織
    種屬
    人原
    傳代次數
    可3-5代
    運輸
    常溫
    貨號 BK-XB1555
    產品名稱 人肺大動脈平滑肌細胞
    組織來源 肺動脈組織
    產品規格 5×10^5Cells/T25
    方法簡介 實驗室分離的人肺大動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
    質量檢測 實驗室分離的人肺大動脈平滑肌細胞經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
    培養信息
    培養基: 人肺大動脈平滑肌細胞完全培養基(含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)
    換液頻率: 每2-3天換液一次
    生長特性: 貼壁
    細胞形態: 成纖維細胞樣
    傳代特性: 1:2
    消化液: 0.25%胰蛋白酶

    注意事項:
    該細胞只可用于科研。出現以下情況不予以重發:客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態不好;細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片;細胞培養時經其它處理;細胞收到2天內,未告知相關情況。
    公司出售的產品:

    M619細胞 小鼠腎小管上皮細胞完全培養基
    EFM-192A細胞 小鼠腎小管上皮細胞完全培養基
    MDA-kb2細胞 小鼠腎足突細胞完全培養基
    MFM223細胞 小鼠腎足突細胞完全培養基
    HCC1569細胞 小鼠輸尿管平滑肌細胞完全培養基
    CAL-148 細胞 小鼠輸尿管平滑肌細胞完全培養基
    KPL-4 細胞 小鼠腎小球內皮細胞完全培養基
    AU-565 細胞 小鼠腎小球內皮細胞完全培養基
    MDA-MB-435細胞 小鼠輸尿管上皮細胞完全培養基
    MDA-MB-157細胞 小鼠輸尿管上皮細胞完全培養基
    MDA-MB-453細胞 小鼠子宮內膜上皮細胞完全培養基
    SUM52PE細胞 小鼠子宮內膜上皮細胞完全培養基
    ZR-75-1細胞 小鼠卵巢顆粒細胞完全培養基
    HCC1937細胞 小鼠卵巢顆粒細胞完全培養基
    Hs 578T細胞 人原代肺大動脈平滑肌細胞鼠子宮頸上皮細胞完全培養基
    KPL1細胞 小鼠子宮頸上皮細胞完全培養基
    SUM159PT細胞 小鼠細胞完全培養基
    細胞操作步驟:
    傳代步驟:
    棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
    加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    按6 - 8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養液后吹勻。
    將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    復蘇步驟:
    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
    凍存步驟:
    以T25瓶為例:
    細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
    1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。
    將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取

    聯系方式
    手機:13564080845
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