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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    土壤全鈦測試盒微量法
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:國產(chǎn)
    • 型號(hào):100管/96樣
    • 貨號(hào):BK-S01903
    • 發(fā)布日期: 2020-10-15
    • 更新日期: 2025-12-10
    產(chǎn)品詳請
    產(chǎn)地 國產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號(hào) BK-S01903
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    英文名稱
    包裝規(guī)格 100管/96樣
    純度 詳見說明書%
    CAS編號(hào)
    別名 土壤全鈦測試盒
    分子式
    是否進(jìn)口

    商品介紹:

    測定意義
    鈦是自然界廣泛存在的過渡金屬元素,與鐵元素緊密共生,二者存在一定的相關(guān)性,土壤中鈦對植物有及其重要的生理作用,充足的鈦可保證植物結(jié)實(shí)率提高,空癟率減少,并增強(qiáng)植物的抗害效果。

    測定原理

    在酸性條件下,二安替比林甲烷與鈦離子生成黃色絡(luò)合物,在390nm處有特征吸收峰,顏色深淺在一定范圍內(nèi)與鈦離子濃度成正比。

    自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

    天平、常溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,HCl

    我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒,僅供科研使用。

    產(chǎn)品名稱

    土壤全鈦測試盒微量法

    檢測方法

    微量法

    規(guī)格

    100/96

    貨號(hào)

    BK-S01903

    產(chǎn)品內(nèi)容:
    酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
    堿性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;
    試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
    試劑二:液體 1.5mL×1 支,4℃保存
    試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存,用時(shí)加入 1.6mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
    試劑四:粉劑×1 支,4 ℃保存,用時(shí)加入 1.9mL 雙蒸水,混勻,4℃保存一周;
    試劑五:液體 0.7mL×1 支,4 ℃保存;
    試劑六:液體 10mL×1 瓶,4 ℃保存;
    試劑七:自備。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸餾水充分混合備用。
    NAD 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.5mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NAD 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。
    NADH 標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1 支,-20℃保存。臨用前加入 1.4mL 蒸餾水,即 2umol/mL,將其稀釋為 1.25nmol/mL 的 NADH 標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。

    產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下:
    1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。

    2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
    3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
    4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
    5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
    6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
    7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
    8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
    注意事項(xiàng):
    1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
    2、對照管只需要做一管。
    3、若對照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。
    4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;
    (2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測,通常可以使測定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

    測定步驟:
    1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,調(diào)節(jié)波長到510 nm,蒸餾水調(diào)零。
    2. 試劑三置于37℃水浴中預(yù)熱30 min。
    3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
    4. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入4μL標(biāo)準(zhǔn)品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。
    5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
    6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
    其中標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個(gè)樣均需做。
    注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。
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