產(chǎn)品簡稱：SEG-1細胞
中文名稱：人食管腺癌細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：食管腺癌；轉(zhuǎn)移；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E01469

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應(yīng)管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應(yīng)器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復(fù)蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復(fù)蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當(dāng)細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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Polypodine B 20,22-acetonide  中文名：20,22-異丙叉基水龍骨甾酮B  分子式：C30H48O8  度：97.5%  兔血小板活化因子(rabbit PAF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

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Polypodine B  中文名：水龍骨甾酮B  分子式：C27H44O8  度：97.5%  兔血小板衍化生長因子(rabbit PDGF)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝

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Withanolide S  中文名：醉茄內(nèi)酯S  分子式：C28H40O8  度：98.0%  兔素B2(TXB2)ELISA試劑盒
左旋肉堿 HPLC≥98% 20mg mouseBeta-Endorphin,β-EPELISA試劑盒小鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ophiopojaponin C HPLC≥98% 5mg MouseBeta-naphthol,β-NphELISA試劑盒小鼠β萘酚(β-Nph)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Cyclocephaloside II HPLC≥98% 5mg MouseBigEndothelin,BigETELISAKit小鼠大內(nèi)皮素(BigET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Hydroxy Sprengerinin C,  HPLC≥98% 10mg MouseBigEndothelin,BigETELISA試劑盒小鼠大內(nèi)皮素(BigET)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Tokinolide B HPLC≥98% 10mg MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Raddeanoside  HPLC≥98% 5mg MouseBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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(+)兒茶素 HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(+)松蘿酸鈉 HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(R型)人參皂苷Rg HPLC≥98% 20mg MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Sarafloxacin hydrochloride  中文名：鹽酸沙拉沙星  分子式：C20H18ClF2N3O3    植物維生素C(VC)ELISA試劑盒  

Salvisyrianone  中文名：  分子式：C20H24O3    植物維生素B6(VB6)ELISA試劑盒  

S-2-Benzothiazolyl2-amino-alpha-(methoxyimino)-4-thiazolethiolacetate  中文名：AE活性酯  分子式：C13H10N4O2S3    植物維生素B12(VB12)ELISA試劑盒  

Rubioncolin C  中文名：  分子式：C27H22O6    植物維生素A(VA)ELISA試劑盒           

Rubianthraquinone  中文名：  分子式：C16H12O5    植物維生素D2(VD2)ELISAKit
SEG-1細胞組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol  23364-44-5  中文名：(1S,2R)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

組織PKCθ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (1S,2S)-1-Amino-2-Indanol  中文名：(1S,2S)-1-氨基-2-茚醇  分子式：C9H11NO  度：98.0%

組織PKCη激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (2R,3S)-3-Phenylisoserine ethyl ester  143615-00-3  中文名：  分子式：C11H15NO3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

組織PKCζ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (2Z,6Z,10E,14E,18E)-Farnesylfarnesol  中文名：  分子式：C30H50O  度：96.0%

組織PKCε激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次  (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol  18531-94-7  中文名：(R)-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚  分子式：C20H14O2  度：98.0%
注意事項：
SEG-1細胞（1）預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。