產品簡稱：BT-483細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：乳腺導管癌；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

單位:

貨號：E0701

帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：

Humanpeptidylprolylisomerase(cyclophilin)-like1,PPIL1ELISAKit人肽酰脯氨酰異構酶(親環蛋白)樣1(PPIL1)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1,2-Benzanthraquinone  2498-66-0  中文名：1,2-苯并奎寧酮  分子式：C18H10O2 

HumanPeptidylprolylcis/ansisomerase,PPIELISAKit人肽基脯氨酰順反異構酶(PPI)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1,2,3,6-Tetra-O-galloyl-β-D-glucose  中文名：1,2,3,6-四-O-沒食子酰-β-D-葡萄糖  分子式：C34H28O22 

Humanpeptidoglycan,PGELISAKit人肽聚糖(PG)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1,18-Octadecanediol  3155-43-9  中文名：  分子式：C18H38O2 

HumanPeptideγ,PγELISAKit人γ肽(Pγ)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1-(4-(3-Chloropropoxy)-3-methoxyphenyl)ethanone  中文名：  分子式：C12H15ClO3 

HumanPeptideYYELISAKit人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1-(2-Chloroacetyl)pyrrolidine-2-carbonitrile  207557-30-5  中文名：  分子式：C7H9ClN2O
銀杏內酯C(標準品)  Ginkgolide C  質量規格：HPLC≥98%，標準品 RatVitaminD3,VD3ELISAKit大鼠維生素D3(VD3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

銀杏內酯J(標準品)  Ginkgolide J  質量規格：HPLC≥98%，標準品 P16(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

隱丹參酮(標準品)  Cryptotanshinone  質量規格：HPLC≥98%，標準品 PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISA試劑盒豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒規格：96T/48T

隱丹參酮  Cryptotanshinone  質量規格：HPLC≥97%，BR 小鼠骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 試劑盒

牛磺鵝去氧膽酸(標準品)  Taurochenodeoxycholic acid  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Rat terminal compleme complex C5b-9 (TCC C5b-9) ELISA Kit 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA試劑盒

隱綠原酸(標準品)  Cryptochlorogenic acid  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humahymusexpressedchemokine,TECKELISAKit 人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鷹嘴豆芽素A(標準品)  Biochanin A  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISA試劑盒人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鷹嘴豆芽素A  Biochanin A  質量規格：>98%,BR 植物細胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

柚皮苷,川陳皮素  Naringin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISAKit人標志物DR-70(DR-70TM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

羽扇豆醇（標準品）  Lupeol  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠骨鈣素(OT)ELISA試劑盒 ，英文名： OT ELISA Kit
SNU-638人細胞 Human gasic cancer cells SNU-638 1640+10% FBSDL-乳酸鋰(>98%,BR)質量規格：>98%,BRLithium lactate

IFNB1 Protein Human 重組人 Ierferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)堿式碳酸鎂五水(>98%,BC)質量規格：>98%,BCMagnesium carbonate basic pentahydrate

NCI-H2170(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(胚肺細胞)那格列奈質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養 Nateglinide

lovo, 人細胞那格列奈質量規格：>99%,BR,可用于細胞培養Nateglinide

GAD2 Others Mouse 小鼠 GAD65 / GAD2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 丁溴東莨菪堿  質量規格：>98%,BR(-)scopolamine N-butyl bromide
BT-483細胞CL-0300NCI-H661(人大細胞細胞)5×106cells/瓶×2核苷酸5’-一1酸腺苷鈉鹽;AMP鈉鹽質量規格：>98%,BRAdenosine 5‘-monophosphate  salt

IL1R1 Others Mouse 小鼠 IL1R1 / CD121a 人細胞裂解液 (陽性對照) CTP.Na2；胞苷-5’-三1酸二鈉鹽質量規格：>95%,BRCTP.Na2

小鼠胰腺星狀細胞完全培養基 100mL5-甲基尿苷質量規格：>99%,BR5-Methyluridine

A9小鼠皮下結締組織細胞 A9 mice subcutaneous connective tissue cells DMEM培養基+10%FBSD-核糖(標準品)質量規格：>99%,標準品D-(-)-Ribose

IL1B Protein Rat 重組大鼠 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽)D-核糖質量規格：>98%,BRD-(-)-Ribose
注意事項：
BT-483細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。