產品簡稱：HCC1143細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：乳腺導管癌；女性

培養基：DMEM

狀態：貼壁

單位:

貨號：E01082

帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：

Humanphospholamban,PLNELISAKit人受0蛋白(PLN)ELISA試劑盒規格：96T/48T  12-Hydroxyjasmonic acid  140631-27-2  中文名：12-羥基酸  分子式：C12H18O4 

Humanphosphoinositide-specificphospholipaseC,PIPLCELISAKit人0酯酰肌醇特異性0酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒規格：96T/48T  11β-Hydroxy-2'-methyl-5'βH-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione  中文名：  分子式：C23H29NO4 

humanphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISAKit人0酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規格：96T/48T  11β,17α-Dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione  6870-94-6  中文名：  分子式：C22H30O4 

Humanphosphoglyceratemase2,PGAM2ELISAKit人0酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA試劑盒規格：96T/48T  11α-Hydroxyandrost-4-ene-3,17-dione  中文名：11α-羥基-雄甾-4-烯-3,17-二酮  分子式：C19H26O3 

HumanPhosphoglucomase,PGMELISAKit人0酸葡萄糖變位酶(PGM)ELISA試劑盒規格：96T/48T  11-Hydroxyjasmonic acid  140447-14-9  中文名：  分子式：C12H18O4
楊梅苷(標準品)  Myricetrin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA試劑盒豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規格：96T/48T

楊芽黃素(標準品)  Tectochrysin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠骨特性堿性0酸酶(BALP)ELISA試劑盒 ，英文名： BALP ELISA Kit

洋川芎內酯A（標準品）  Senkyunolide A  質量規格：鑒別用，標準品 大鼠抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA檢測試劑盒Ratai-cardiolipinaibodyIgA,ACA-IgAELISAKit 96T/48T

氧化槐果堿（標準品）  Oxysophocarpine  質量規格：HPLC≥98%，標準品 人胞質動力蛋白(CD)試劑盒 Human cytoplasmic dynein,CD ELISA kit

Belinostat  Belinostat (PXD101)  質量規格：>98% RatVitaminC,VCELISAKit大鼠維生素C(VC)ELISA試劑盒規格：96T/48T

氧化前胡素(標準品)  Oxypeucedanin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 OXALATE(鹽)血液抗凝液100毫升

野百合堿（標準品）  Crotaline;Monocrotaline  質量規格：HPLC≥98%，標準品 PorcineIerferonα,IFN-αELISA試劑盒豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

野黃芩苷(標準品）  Scutellarin  質量規格：HPLC≥98%，標準品 小鼠骨橋素(OPN)ELISA試劑盒 ，英文名： OPN ELISA Kit

野黃芩素(標準品)  Scutellarein  質量規格：HPLC≥98%，標準品 大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA檢測試劑盒ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISAKit 96T/48T

8-O-乙酰山梔苷甲酯（標準品）  8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester  質量規格：HPLC≥98%，標準品 人胞外超氧化物歧化酶(SOD3)試劑盒 Human Exacellular superoxide dismase [Cu-Zn](SOD3)ELISA kit
EPCAM Others Cynomolgus 食蟹猴 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 尼莫地平質量規格：>98.5%,可用于細胞培養Nimodipine

人結直腸腺癌細胞;SW480 [SW 480;SW-480]尼莫地平（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Nimodipine

tTA基因修飾的小鼠細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3 胰凝乳蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL福辛普利鈉質量規格：度≥99.0%（HPLC）Fosinopril

BxPC-3, 人原位胰腺腺癌細胞株 Human呋塞米（速尿）質量規格：>99%,BRFurosemide

CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人細胞裂解液 (陽性對照) 呋塞米（標準品）質量規格：含量測定Furosemide
HCC1143細胞CL-0339G-401(人Wilms細胞)5×106cells/瓶×2N-芐基甘氨酸鹽酸鹽質量規格：0.98Bzl-Gly-OH·HCl

PHKG1 Others Human 人 PHKG1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 甘氨酸芐酯鹽酸鹽質量規格：0.98Glycine benzyl ester hydrochloride

人食道平滑肌細胞總RNAHESMC NAL-異亮氨酸叔丁酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Isoleucine t-butyl ester hydrochloride

RD細胞，惡性胚胎橫紋肌瘤 人細胞系,Tul-1細胞 原代軟骨細胞特制基礎無血清培養基Many types of cells包裝：500/100mlL-谷氨酰胺(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品L-Glutamine

豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2谷胱甘肽（還原型）質量規格：>98%,BRGlutathione (Reduced);GSH
注意事項：
HCC1143細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。