產品簡稱：MOLT-3細胞
中文名稱：人急性T淋巴細胞細胞

規格：瓶

種屬：人

來源：急性T淋巴細胞；男性

培養基：1640

狀態：懸浮

單位:

貨號：E01084

帛科細胞培養器材的選擇：從培養量大小來講，從小到大有細胞培養板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養瓶培養面積從25-225平方厘米不等，一般都經過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規模培養時用（如單克隆細胞的培養等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產品僅用于科研
細胞培養的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養箱中培養。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養的一段時間，非細胞有絲分裂次數）時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養箱繼續培養。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養箱中約2-3min。加入DMEM完全培養基終止胰蛋白酶消化，轉移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內（管內有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內冰晶的產生，從而使細胞產生內源性的機械損傷，引起細胞內環境滲透壓，PH，電解質等的改變，進而促使細胞死亡。
以下是公司正在熱銷的相關產品：

細胞毒 T 細胞相關抗原 4(CTLA-4)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進口分裝  Araliadiol  1354638-93-9  中文名：  分子式：C15H20O2  度：%  關鍵詞：  ; 食用土當歸; 聚乙炔; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫

細胞凋亡抑制因子BCL-2   英文名稱：   Cell appoptosis inhibitory BCL-2   規格：   48T/96T   英文縮寫：   BCL-2  Antipyrine  60-80-0  中文名：安替比林  分子式：C11H12N2O  度：99.0%   

細胞凋亡相關基因 -2(BCL-2)   作用：   ELISA   規格：   96T   奧地利 Bender  Anthraquinone-2-carboxylic acid  117-78-2  中文名：蒽醌-2-羧酸  分子式：C15H8O4  度：98.0%  關鍵詞： 

細胞凋亡-Hoechst染色試劑盒   100次  Anthraquinone-1,5-disulfonic acid di salt  853-35-0  中文名：蒽醌-1,5-二磺酸二鈉鹽  分子式：C14H6Na2O8S2  度：98.0%  關鍵詞： 

細胞凋亡（TdT介導的原位末端切口平移雙標記法）檢測   Vitamin E (VE) detection  Averantin  中文名：  分子式：C20H20O7  度：%
膠原酶I型(sigma)  Collagenase, Type1  質量規格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝 ELISAKitCys-C兔半胱氨酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C規格：48T/96T

膠原酶II型(sigma)  Collagenase, Type2  質量規格：≥125 CDU/mg ,Sigma分裝 小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA試劑盒 ，英文名： M30 ELISA Kit

膠原酶IV型(sigma)  Collagenase, TypeIV  質量規格：≥160 CDU/mg,Sigma分裝 小鼠Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA檢測試劑盒MouseCollageypeⅠ,ColⅠELISAKit 96T/48T

鉬酸鈉二水(AR)   molybdate  質量規格：>99%,AR 人衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)試劑盒 Human Chlamydia pneumoniae aibody,Cpn-IgM ELISA Kit

硅酸鎂（高）  Magnesium silicate  質量規格：>98% RatLeptieceptor,LR/Ob-RELISAKit大鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L-抗壞血酸鈉   L-ascorbate  質量規格：>98%,BR CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2

焦鈉(AR)   pyrophosphate  質量規格：>99%,AR Mousemyeloperoxidase,MPOELISA試劑盒小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒規格：96T/48T

碳酸氫銨(AR)  Ammonium bicarbonate  質量規格：AR 小鼠抗原(BTA)ELISA 試劑盒

氯化銨(AR)  Ammonium chloride  質量規格：>99.5%,AR Rat noradrenaline (NA) ELISA Kit 大鼠去甲(NA)ELISA試劑盒

水楊酸(AR)  Salicylic acid  質量規格：>99.5%,AR Humanurokinase-typeplasminogenactivator,uPA/PLAUELISAKit 人尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA/PLAU)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
RSPO1 Others Human 人 RSPO1 / R-Spondin-1 (aa 1-146) 人細胞裂解液 (陽性對照) 2'-脫氧鳥苷一水合物2'-Deoxyguanosine monohydrate質量規格：美國進口

CSSTH1 中華鱉心肌來源細胞N2-苯氧基乙酰基鳥嘌呤N2-Phenoxyacetyl Guanine質量規格：美國進口

T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL2'-脫氧胞苷-5'-二1酸三鈉鹽(分子生物學級)dCDP, 2'-Deoxycytidine-5'-Diphosphate,3 salt質量規格：>97%,分子生物學級

RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞DMPDMP質量規格：BR

EB病毒轉化的人B細胞;Mao 人骨骼肌細胞完全培養基 100mL沒食子酸月桂酯(>98.5%,BR)Dodecyl gallate質量規格：>98.5%,BR
MOLT-3細胞NCI-H460(人細胞) 5×106cells/瓶×2L-色氨酸甲酯鹽酸鹽質量規格：>98%,BRL-Tryptophan methyl ester hydrochloride

HDMEC pre-screened Pellet 人真皮微內皮細胞團塊(預選型) > 1 mio.cells 成骨細胞培養基ObM-prfL-酪氨酸甲酯質量規格：>98%,BRL-Tyrosine methyl ester

CL-0357HHCC(人細胞)5×106cells/瓶×2L-半胱氨酸乙酯鹽酸鹽質量規格：0.98L-Cysteine ethyl ester hydrochloride

VTI1A Others Human 人 VTI1A 人細胞裂解液 (陽性對照) L-亮氨醇 質量規格：>97%,油狀L-Leucinol

人腎小球內皮細胞總RNAHRGEC NAN-Boc-L-亮氨醇 質量規格：>98%,BRBoc-Leucinol
注意事項：
MOLT-3細胞（1）預熱培養用液：把已經配制好的裝有培養液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內預熱；
（2）用75%酒精擦拭經過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養細胞形態的變化，一旦胞質回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關閉都需要在酒精燈上消毒。