技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 肉桂醛

 中文別名：   桂皮醛，桂醛，β-苯丙烯醛，3-苯基-2-丙烯醛

英文名：   Cinnamaldehyde

英文別名：   Cinnamic aldehyde，β-phenylacrolein

CAS登錄號：   104-55-2

分子式：   C9H8O

分子量：   132.06

分子結構：

外觀：   無色或淡黃色液體

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   肉桂等植物

溶解性：   不溶于石油醚，微溶于水，溶于揮發或不揮發油脂， 與乙醇、和氯仿混溶。

熔點：   -7.5℃

：   1.殺菌消毒防腐，特別是。　2.、加強胃、腸道運動。其作用機制是由于活性因素（與胃蛋白酶）的抑制與防御因素（胃粘膜血流速率）的加強，以及抑制胃粘膜電位所致。3.脂肪分解作用。4.抗病

對照品實驗方法與判定：

104-55-2肉桂醛1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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睡蓮科植物蓮 Nelumbo nuciferaGaen. 的干燥葉 Roemerine 蓮堿 548-08-3 C18H17NO2 ≥98%

山茱萸苷Cornusofficinclisglycosidqs20mg/支

樺脂酸;樺木酸 Betulinic acid 472-15-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

檢查消旋鹽酸替羅非班100648-200401常溫，避光20mg

Esadiol雌二醇標準品50-28-2500mg

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104-55-2肉桂醛麝香酮 Muscone 分 子 量：238.4100 CAS編號：541-91-3 分子式：C16H30O 別　　名：3-甲基環十五酮 【性狀】為微黃色油狀液體，有強烈的麝香香氣。熔點328℃，極微溶于水，能與乙醇混溶。

夏枯草Prunella vulgaris α-Spinasterone Alpha-菠菜甾同 23455-44-9 C29H46O 地塞米松(100129

中藥對照藥材小茴香121198-200301TLC法鑒別

Agnuside穗花牡荊甙度：≥98%

防己科植物蝙蝠葛 MenispermumdauricumDC. N,N’-dimetxyldaurisoline iodide N,N'-二甲基蝙蝠葛蘇林堿 化物 C39H48N2O6I2 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。