技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱(chēng)： 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷

 中文別名：   異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

英文名：   Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside

英文別名：   Isorhamnetin-3-β-glucopyranoside

CAS登錄號(hào)：   5041-82-7

分子式：   C22H22O12

分子量：   478.4

分子結(jié)構(gòu)：

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等

提取來(lái)源：   菊科線(xiàn)葉菊屬Filifolium Kitam. 植物線(xiàn)葉菊Filifolium sibiricum (L.) Kitam. 的干燥全草

熔點(diǎn)：   155-160°C

：   具有的作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

5041-82-7異鼠李素-3-O-葡萄糖苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是5041-82-7異鼠李素-3-O-葡萄糖苷的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：

puno1-mcs.  pUNO1-mcs purchased with a pUNO1-[gene]  20 μg

puno1-bdectin1a  pUNO1-bDectin1a  20 μg

puno1-bdectin1b  pUNO1-bDectin1b  20 μg

puno1-bmd2  pUNO1-bMD2  20 μg

puno1-bsr  pUNO1-bsr  20 μg

千金藤 Stephania japonica(Thunb.) Miers. L-Stepholidine 千金藤啶堿 16562-13-3 C19H21NO4 ≥98%

蝙蝠葛減Dcuricinq20mg/支

蝙蝠葛減;北豆根減;三豆根減 Dauricine 524-17-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

中藥對(duì)照藥材南沙參121499-200501TLC法鑒別

β-sitosterol-D-glucoside 谷甾醇-3-O-葡萄糖苷度：>95%

pdrive-hsurvivin  pDRIVE-hSurvivin  20 μg

pdrive-hsynapsin  pDRIVE-Synapsin  20 μg

pdrive-hubiquitinb  pDRIVE-hUbiquitinB  20 μg

pdrive-hwasp  pDRIVE-hWASP  20 μg

pdrive-mb29  pDRIVE-mB29  20 μg

5041-82-7異鼠李素-3-O-葡萄糖苷商陸皂苷甲 Esculentoside A (≥98%,HPLC) 65497-07-6 20MG 標(biāo)準(zhǔn)品

滇楸Catalpa fargesii f. duclouxii 6-阿魏酰梓醇 770721-33-0 C25H30O13 ≥98% 流酸慶大每素(G0200000

對(duì)照品消旋山莨菪堿0249-9501鑒別

Clemastine Fumarate富馬酸錄馬斯汀標(biāo)準(zhǔn)品14976-57-9250mg富馬酸錄馬斯汀標(biāo)準(zhǔn)品

紫葉小檗 Berberisthunbergiicv.aopurpurea Berberine Sulfate 小蘗堿 633-66-9 C40H42N2O15S ≥98%

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。