技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 蘆薈苷

 中文別名：   蘆薈甙；蘆薈大黃素甙

英文名：   Aloin

英文別名：   Aloin A; Barbaloin A

CAS登錄號：   1415-73-2

分子式：   C21H22O9

分子量：   418.13

分子結構：

外觀：   黃色或淡黃色結晶粉末

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   雙子葉植物百合科植物庫拉索蘆薈Aloe vera L、好望角蘆薈Aloe ferox Mill、斑紋蘆薈提取物

溶解性：   易溶于吡啶,溶于冰醋酸,甲酸,丙酮,醋酸甲酯,以及乙醇等。

熔點：   148～149℃(乙醇)

旋光度：   +21°(水)

：   具有殺菌、、等作用。蘆薈的殺菌、功能能有效地消除粉刺、,在用

對照品實驗方法與判定：

1415-73-2蘆薈苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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psetn-lacz  pSELECT-neo-LacZ  20 μg

psetn-mcs  pSELECT-neo-mcs  20 μg

psetp-lacz  pSELECT-puro-LacZ  20 μg

psetp-mcs  pSELECT-puro-mcs  20 μg

psetz-cgfp  pSELECT-CGFP-zeo  20 μg

鉤藤Uncaria sessilifructus Rubelloside B none 167875-39-0 C42H66O14 ≥95%

知母皂苷A3Timoscponinc3HPLC≥98%;20mg/支

屈菜紅減;屈菜赤減 Chelerythrine 34316-15-9 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材鹿角(馬鹿)121487-200401TLC法鑒別

metxYLGALLATE 倍酸甲酯度：>95%

pdrive5s-hafp  pDRIVE5SEAP-hAFP  20 μg

pdrive5s-hb29  pDRIVE5SEAP-hB29  20 μg

pdrive5s-hbact  pDRIVE5SEAP-hbAct  20 μg

pdrive5s-hbactru5  pDRIVE5SEAP-hbAct/RU5'  20 μg

pdrive5s-hbkin  pDRIVE5SEAP-hKIN  20 μg

1415-73-2蘆薈苷蛇膽汁 Snake bile 10mg

王不留行隊照藥材SemenVaccariaeconolmedicine1g

Moluccanin MOLUCCANIN 121700-26-3

異柯諾辛因堿異去氫鉤藤堿51014-29-0Isocorynoxeine

鹽酸水蘇堿;Stachydrine hy 4136-37-2 20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。