技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 異葒草苷

 中文別名：   異紅草素，高東方蓼黃素，異葒草甙

英文名：   luteolin-6-C-glucoside

英文別名：   Isoorientin;Homoorientin;lespecapittoside

CAS登錄號：   4261-42-1

分子式：   C21H20O11

分子量：   448.38

分子結構：

外觀：   黃色粉末

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   使君子科小花風車子的葉，葫蘆科異株瀉根的地上部分，龍膽科日本當藥的全草等。

熔點：   237-239℃

旋光度：   +18°（4.8mg/mL，甲醇）

：   作用，*活性，抗過氧化作用，解作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

4261-42-1異葒草苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是4261-42-1異葒草苷的相關熱銷產品：

hkb-mtlr13  HEK-Blue™ mTLR13  3-7 x 10e6 cells

hkb-mtlr2  HEK-Blue™ mTLR2 cells  3-7 x 10e6 cells

hkb-mtlr3  HEK-Blue™ mTLR3 cells  3-7 x 10e6 cells

hkb-mtlr4  HEK-Blue™ mTLR4 cells  3-7 x 10e6 cells

hkb-mtlr5  HEK-Blue™ mTLR5 cells  3-7 x 10e6 cells

鹽膚木Rhus chinensis Rhuscholide A 鹽膚木內酯 A 944804-58-4 C31H42O3 ≥95%

雪膽速HqmslqcincHPLC≥98%;20mg/支

10-脫乙酰基巴卡丁III Deacetylbaccatin III 32981-86-5 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材板栗殼121475-200401TLC法鑒別

Ginkgolic Acids

pfusess-rchg  pFUSEss-CHIg-rG  20 μg

pfusess-rhchg1  pFUSEss-CHIg-rhG1  20 μg

pfusess-rhchg2  pFUSEss-CHIg-rhG2  20 μg

pfusess-rhchg3  pFUSEss-CHIg-rhG3  20 μg

pfusess-rhchg4  pFUSEss-CHIg-rhG4  20 μg

4261-42-1異葒草苷升麻素苷 80681-45-4 檢測用對照品 升麻苷

蘇木Caesalpinia sappan 4-O-metxylsappanol 4-O-甲基蘇木黃素 104778-16-7 C17H18O6 羅通定(100452

對照品斑蟊素110783-200503含量測定

Praziquantel 吡喹酮標準品55268-74-1 200mg吡喹酮標準品

吐根 Ipecac Emetine xy7nochloride 14198-59-5 C29H40ClN2O4- ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。