技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 白綿馬素AP

 英文名：   Albaspidin AP

CAS登錄號：   59092-91-0

分子式：   C22H26O8

分子量：   446.19

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   白色片晶（石油醚-）

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   毛貫眾根皮及樹皮提出的有效成分

熔點(diǎn)：   143-145℃

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

59092-91-0白綿馬素AP1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是59092-91-0白綿馬素AP的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

mabg-mdecta  Anti-mDectin-1a-IgG  100 μg

mabg-mmcl  Anti-mMincle-IgG  100 μg

mabg-mtlr2  Anti-mTLR2-IgG  100 μg

mabg-mtlr5  Anti-mTLR5-IgG  100 μg

mab-hmr  MAb-hMR  100 μg

云南蘿芙木Rauvolfia yunnanensis Rauvoyunine C none 1211543-01-9 C32H36N2O9 ≥95%

屋金苷WujinglycosidqHPLC≥98%，20mg/支

6-姜烯酚;姜烯酚 6-Shogaol 555-66-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材梧桐子121459-200501TLC法鑒別

4-caffeoylinoneic Acid隱綠原酸度：≥98%

pfc1-mg2ae1  pFUSE-mIgG2Ae1-Fc1  20 μg

pfc1-mgin2  pINFUSE-mIgG2B-Fc1  20 μg

pfc2-hg1e1  pFUSE-hIgG1e1-Fc2  20 μg

pfc2-hg1e11  pFUSE-hIgG1e11-Fc2  20 μg

pfc2-hg1e12  pFUSE-hIgG1e12-Fc2  20 μg

59092-91-0白綿馬素AP石斛(鐵皮石斛) Dendrobium(Dendrobium candidum) 1.0g

去氧基姜皇速Demetxoxycurcumin4939-17-1HPLC≥98%，20mg/vial

Teaxy7noalstonine 四輕鴨腳木減 6474-90-4

HPLC含量巴洛沙星130585-2010012-8℃，避光100mg

脫水穿心蓮內(nèi)酯;穿心蓮丁素 Dexy7noandrographolide 134418-28-3 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。