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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    38642-49-8苯甲酰芍藥苷
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    • 貨號(hào):BKR3657
    • cas:38642-49-8
    • 發(fā)布日期: 2020-07-07
    • 更新日期: 2025-12-10
    產(chǎn)品詳請(qǐng)
    產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號(hào) BKR3657
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    包裝規(guī)格 20mg/支
    純度 ≥ 98%%
    CAS編號(hào) 38642-49-8
    是否進(jìn)口

    參數(shù)規(guī)格:

    產(chǎn)品中文名稱: 苯甲酰芍藥苷

     英文名:   Benzoylpaeoniflorin

    CAS登錄號(hào):   38642-49-8

    分子式:   C30H32O12

    分子量:   584.57

    分子結(jié)構(gòu):

    外觀:   白色無(wú)定形粉末

    規(guī)格:   20mg/

    純度:   98%

    用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

    提取來(lái)源:   毛茛科植物芍藥Paeonia albiflora Pall的根。

       有、鎮(zhèn)痙、按波、、通經(jīng)、作用。

    貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

    有效期:   2

    產(chǎn)品名稱

    38642-49-8苯甲酰芍藥苷

    英文名稱

    Benzoylpaeoniflorin

    貨號(hào)

    BKR3657

    對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

    38642-49-8苯甲酰芍藥苷1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

    2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

    產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000

    4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

    技術(shù):

    1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

    2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

    3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

    4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

    5. 分析(含量分析;元素分析)

    6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

    7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

    HPLC注意事項(xiàng):

    1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)

    2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

    3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

    4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

    5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

    7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過(guò)濾器管路過(guò)濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

    9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

    10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

    12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。

    以下是38642-49-8苯甲酰芍藥苷的相關(guān)熱銷產(chǎn)品:

    maba2-htlr2  Anti-hTLR2-IgA  100 μg

    maba2-htlr5  Anti-hTLR5-IgA  100 μg

    mabg-flabs  Anti-FLA-BS  100 μg

    mabg-flapa  Anti-FLA-PA  100 μg

    mabg-flast  Anti-FLA-ST  100 μg

    夾竹桃科植物蛇根木 Rauwolfia serpentina Benth. Raubasine/Ajmalicine 蘿芙堿 483-04-5 C21H24N2O3 98%

    石杉減Hupqrzinqc20mg/

    8-O-乙酰三梔苷甲酯 8-O-Acetyl shanzhiside metxyl ester 57420-46-9 20mg HPLC98% 用于含量測(cè)定

    含量測(cè)定巴柳氮100616-200401常溫,避光50mg

    Guanabenz Acetate 醋酸胍那芐標(biāo)準(zhǔn)品23256-50-0 200mg

    pfc1-hg1e11  pFUSE-hIgG1e11-Fc1  20 μg

    pfc1-hg1e12  pFUSE-hIgG1e12-Fc1  20 μg

    pfc1-hg1e13  pFUSE-hIgG1e13-Fc1  20 μg

    pfc1-hg1e2  pFUSE-hIgG1e2-Fc1  20 μg

    pfc1-hg1e3  pFUSE-hIgG1e3-Fc1  20 μg

    38642-49-8苯甲酰芍藥苷石斛堿 2115-91-5 分析用標(biāo)準(zhǔn)品 無(wú)

    厚樸Magnolia officinalis Magnaldehyde D 厚樸全D 93753-33-4 C16H14O3 變形鋁合金成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(G02202

    鑒別亮安酸110876-200204常溫,避光100mg

    Calcium Ascorbate抗壞血酸鈣標(biāo)準(zhǔn)品5743-28-2200mg

    南美蟛蜞菊Wedelia ilobata Grandifloric acid 大花酸 22338-69-8 C20H30O3 95%


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