技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 次野鳶尾黃素

 英文名：   Irisflorentin

CAS登錄號：   41743-73-1

分子式：   C20H18O8

分子量：   386.35

分子結構：

外觀：   無色針晶（甲醇）

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   射干的根及根莖

熔點：   175℃,137-139℃

：   具有明顯的、、去痰，抗微生物等多種。對cAMP磷酸二酯酶的IC50為4μM。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

41743-73-1次野鳶尾黃素1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是41743-73-1次野鳶尾黃素的相關熱銷產品：

bimab-bgalhcd3  Anti-βGal-hCD3  10 μg

bimab-hcd19bgal  Anti-hCD19-βGal  10 μg

bimab-hcd19cd3  Anti-hCD19-CD3  10 μg

hcd20ga-mab1  Anti-hCD20-Ga-hIgG1  100 μg

hcd20ga-mab13  Anti-hCD20-Ga-hIgG1fut  100 μg

鉤藤Uncaria sessilifructus inoneovic acid 雞納酸 465-74-7 C30H46O5 ≥97%

L-4-羥基異亮安醋L-4-xy7noxyisolqucinqHPLC≥98%，20mg/支

3,29-二本甲酰基栝樓仁三醇 3,29-Dibenzoyl Rarounitniol 873001-54-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

UV法含量測定三本雙脒100610-200401常溫，避光50mg

醋酸甲羥孕酮相關物質A標準品25mg

tlrl-2243-1  ODN 2243 (ODN 2216 Control)  1 mg

tlrl-2395c-1  ODN 2395 control  1 mg

tlrl-m362c-1  ODN M362 control  1 mg

tlrl-ttagc-1  ODN TTAGGG control  1 mg

tlrl-1585-1  ODN 1585  1 mg

41743-73-1次野鳶尾黃素石榴皮鞣素 產品貨號：BRS014121 分 子 量：782.5260 CAS編號：65995-64-4 分子式：C34H22O22 物理化學性質：

刺桐Erythrina arborescens Phaseollidin hydrate (6AR-CIS)-6A,11A-二輕-10-(3-輕基-3-甲基丁基)-6H-本并并[3,2-C][1]本并-3,9-二醇 76122-57-1 C20H22O5 西咪替丁(100158

中藥對照藥材延胡索120928-200403TLC法鑒別

17alpha-Dixy7noequilin17- 雌二醇標準品651-55-850mg17- 雌二醇標準品

銀杏科植物銀杏GinkgobilobaL.的果實 Isoginkgetin 異銀杏雙黃酮 548-19-6 C32H22O10 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。