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    上海帛科生物技術(shù)有限公司
       
       
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    58749-22-7甘草查爾酮A
    • 品牌:帛科
    • 產(chǎn)地:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    • 貨號(hào):BKR3638
    • cas:58749-22-7
    • 發(fā)布日期: 2020-07-07
    • 更新日期: 2025-12-10
    產(chǎn)品詳請(qǐng)
    產(chǎn)地 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
    品牌 帛科
    貨號(hào) BKR3638
    用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
    包裝規(guī)格 20mg/支
    純度 ≥ 98%%
    CAS編號(hào) 58749-22-7
    是否進(jìn)口

    對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

    58749-22-7甘草查爾酮A1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

    2.對(duì)照品溶液的配制:精密量取腦對(duì)照品適量,加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。

    產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120;進(jìn)樣口溫度250;檢測(cè)器溫度250;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

    4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對(duì)照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*、3、710、15天重新配制一份對(duì)照品溶液,三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái),保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%,驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

    參數(shù)規(guī)格:

    產(chǎn)品中文名稱(chēng): 甘草查爾酮A

     英文名:   Licochalcone A

    CAS登錄號(hào):   58749-22-7

    分子式:   C21H22O4

    分子量:   338.39

    分子結(jié)構(gòu):

    外觀:   橘黃色結(jié)晶

    規(guī)格:   20mg/

    純度:   98%

    用途:   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

    提取來(lái)源:   甘草提出的有效成分

    熔點(diǎn):   103℃~105

       抑制酪氨酸酶,又能抑制多巴色素互變酶和DHICA氧化酶的活性甘草黃酮除了明顯的、、外,還,是一種快速、高效的化妝品添加劑。

    貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

    有效期:   2

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    58749-22-7甘草查爾酮A

    英文名稱(chēng)

    Licochalcone A

    貨號(hào)

    BKR3638

    HPLC注意事項(xiàng):

    1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑,使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)

    2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

    3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相,這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

    4.使用緩沖溶液時(shí),做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí),然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

    5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

    6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

    7.C18*不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

    8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過(guò)濾器管路過(guò)濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

    9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

    10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

    12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。

    以下是58749-22-7甘草查爾酮A的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:

    bgal-mab3  Anti-β-Gal-hIgG3  200 μg

    bgal-mab4  Anti-β-Gal-hIgG4  200 μg

    bgal-mab7  Anti-β-Gal-hIgA2  200 μg

    bgal-mab9  Anti-β-Gal-mIgG1  200 μg

    dcd20-mab1  Anti-dCD20c1-dIgG2  100 μg

    青陽(yáng)參Cynanchum otophyllum Qingyangshengenin-3-O- beta-D-cymaropyranoside 青陽(yáng)參苷元-3-O- β-D-磁麻糖 C35H48O11 98%

    2-O-沒(méi)食子酰級(jí)金絲桃苷2"-O-gclloylhypqrinHPLC98%;20mg/

    (-)-丁香樹(shù)脂酚-4-O-β-D-芹糖基-(12)-β-D-葡萄糖苷 (-)-Syringaresnol-4-O-β-D-apiofuranosyl-(12)-β-D-glucopyran... 136997-64-3 20mg HPLC98% 暫無(wú)簡(jiǎn)介

    中藥對(duì)照藥材大葉骨碎補(bǔ)121445-200501TLC法鑒別

    Rhoifolin野漆樹(shù)苷度:≥97%

    tlrl-r848-5  R848 (Resiquimod)  5 mg

    tlrl-1826b  ODN 1826 Biotin  2 x 50 μg

    tlrl-2006b  ODN 2006 Biotin  2 x 50 μg

    tlrl-2216b  ODN 2216 Biotin  2 x 50 μg

    tlrl-1668f  ODN 1668 FITC  50 μg

    58749-22-7甘草查爾酮A矢車(chē)菊素-3-O-葡萄糖苷 Cyanidin-3-O-glucoside chloride 量:484.8400 CAS編號(hào):7084-24-4 分子式:C21H21ClO11 別  名: 【基本用途】本品用于含量測(cè)定。

    獐牙菜 Sweia bimaculata (Sieb.et Zucc.) Sweiamarine 獐芽菜苦苷 17388-39-5 C16H22O10 豆腐果苷(100 85

    含量測(cè)定麥芽糖100287-200701常溫,避光100mg

    Flurbiprofen wo7ium 扶比洛芬標(biāo)準(zhǔn)品56767-76-1 200mg

    中華粗榧Cephalotaxus sinensis 16-Nor-15-oxodexy7noabietic acid 16-去甲-15-氧代脫氫松香酸 200813-31-6 C19H24O3 95%

    技術(shù):

    1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

    2. 質(zhì)譜(-質(zhì)聯(lián)用)

    3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

    4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

    5. 分析(含量分析;元素分析)

    6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

    7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用


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