技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 甲基橙皮苷

 中文別名：   甲基橙皮甙，3-甲基橙皮苷

英文名：   Methyl hesperidin

CAS登錄號：   11013-97-1

分子式：   C29H38O15

分子量：   626

分子結構：

外觀：   黃色或淡黃色結晶性粉末

規格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   橙皮苷（橙皮甙）甲基化衍生而來

溶解性：   乎不溶于水(難溶于 水)，不溶于丙酮、、氯仿、苯和二硫化碳，微溶于 甲醇和乙醇，易溶于堿性溶液、吡啶、苯胺、熱醋酸、熱甲醇和熱乙醇。

熔點：   251～252℃

：   本品為水溶性多種二氫黃酮型甲基橙皮苷的混合物。具有維生素P一樣的效能，可增強維生素C的作用，并有較強的*和，大劑量能抑制

對照品實驗方法與判定：

11013-97-1甲基橙皮苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是11013-97-1甲基橙皮苷的相關熱銷產品：

ant-mpt-1  Plasmocin™ treatment  25 mg (1 x 1ml)

ant-pc  Plasmocure™  100 mg (1 ml)

ant-mpt  Plasmocin™ treatment  50 mg (2 x 1 ml)

ant-fn-1  Fungin™  75 mg (5 x 1.5 ml vial)

ant-nr-2  Normocin™  1 g (1 x 20 ml)

云南紅豆杉Taxus yunnanensis Praflavone none 23624-21-7 C32H22O10 ≥98%

D-松醇D-pinqHPLC≥99%;20mg/支

醋酸棉酚 Gossypol acetic acid 12542-36-8 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

中藥對照藥材胡椒(白胡椒)121441-200401TLC法鑒別

cedrol,cedar camphor,cypress camphor柏度：≥97%

tlrl-prslps  LPS-RS Ultrapure  1 mg

tlrl-b5lps  LPS-B5 (Standard)  5 mg

tlrl-eblps  LPS-EB  5 mg

tlrl-eklps  LPS-EK  5 mg

tlrl-3pelps  LPS-EB Ultrapure  5 x 10e6 EU

11013-97-1甲基橙皮苷鼠李糖 L-Rhamnose (≥98%,HPLC) 6155-35-7 20MG 標準品

人參 Panax ginseng C.A.Mey 人參皂苷Rg2 52286-74-5 C42H72O13 ≥98% 槲皮素170 0

對照品硝本地平10338-0001檢查

Voriconazole伏立康唑標準品137234-62-9 100mg伏立康唑標準品

狼牙刺Sophora viciifolia Carapxenol A none 354553-35-8 C42H28O9 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。