技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 京尼平

 英文名：   Genipin

CAS登錄號：   6902-77-8

分子式：   C11H14O5

分子量：   226.23

分子結(jié)構(gòu)：

規(guī)格：   20mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   茜草科Rubiaceae植物梔子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果實

：   ,是迄今發(fā)現(xiàn)的環(huán)烯醚萜苷中抑制誘變劑誘變活性*的物質(zhì)。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

6902-77-8京尼平1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是6902-77-8京尼平的相關熱銷產(chǎn)品：

tlrl-kyn  L-Kynurenine  10 mg

tlrl-kyn-5  L-Kynurenine  5 x 10 mg

ant-mpp  Plasmocin™ prophylactic  25 mg (10 x 1 ml)

ant-pm-1  Primocin™  500 mg (10 x 1 ml)

ant-noc  Normocure™  100 mg (2 x 1 ml)

茜草Radix Rubiac Cordifoliae Purpurin 羥基茜草素 81-54-9 C14H8O5 ≥98%

常春藤皂苷元IvyZcoGcnyucnHPLC≥98%，20mg/支

棉酚 Gossypol 303-45-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

HPLC法含量測定辛伐他汀100601-2010032-8℃，避光100mg

Diflorasone Diacetate醋酸雙扶拉松標準品33564-31-7200mg

tlrl-pau  Poly(A:U)  10 mg

tlrl-pic  Poly(I:C) (HMW)  10 mg

tlrl-pic-5  Poly(I:C) (HMW)  50 mg

tlrl-picw-250  Poly(I:C) (LMW)  250 mg

tlrl-mpls  MPLAs  1 mg

6902-77-8京尼平鼠李糖 Rhamnose 分 子 量：182.1700 CAS編號：6155-35-7 分子式：C6H14O6 別　　名：6-脫氧-L-甘露糖 基本用途：用于含量測定。

大百部Stemona tuberosa Stilbostemin B 2-甲基-5-(2-本基乙基)-1,3-本二酚 162411-67-8 C15H16O2 恩諾沙星*(5020

中藥對照藥材瓜蔞皮(雙邊栝樓)121185-200101TLC法鑒別

Eriociin圣草次苷,圣草枸楷苷度：≥98%

楊梅樹皮 Myricarubra(Lou r.) Sieb.etZucc Myriciin 楊梅苷 17912-87-7 C21H20O12 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。