技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 尿囊素

 中文別名：   5-尿基乙內(nèi)酰胺、脲基醋酸內(nèi)酰胺、脲基海因、脲咪唑二酮

英文名：   Allantoin

英文別名：   Alantan、Allegron、Alphosyl、Alyonyldiurened、Cordianine、Egopsoryl、Sebical

CAS登錄號：   97-59-6

分子式：   C4H6O3N4

分子量：   158.12

分子結(jié)構：

外觀：   白色結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   薯蕷科植物薯蕷（Dioscorea opposite Thunb.）的干燥塊莖

溶解性：   能溶于熱水、熱醇和稀氫氧化鈉溶液。微溶于常溫的水和醇，難溶于和氯仿等有機溶劑。

熔點：   226-240℃

：   具有生長，加快，軟化角質(zhì)蛋白等生理功能，是皮膚的良好愈合劑和藥劑。可用作緩解和癥、性膚、皮膚、

對照品實驗方法與判定：

97-59-6尿囊素1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是97-59-6尿囊素的相關熱銷產(chǎn)品：

NOLIMITS 4000BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 5000BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 7000BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 10000BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 25BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

木香花Rosa banksiae Platyphyllonol 闊葉酮醇 41137-85-3 C19H22O4 ≥99%

皇杞苷HucngQigcnHPLC≥98%;20mg/支

阿昔洛韋 阿苷洛韋、開鏈鳥嘌呤核苷、輕乙氧甲鳥嘌呤、無環(huán)鳥苷、無環(huán)鳥嘌呤、無環(huán)鳥嘌呤核苷、 Acyclovir 59277-89-3 ≥98.5% HPLC

中藥對照藥材葉下珠121374-200401TLC法鑒別

Rowenin洛塞琳度：≥95%

puno1-mtnfaip3  pUNO1-mTNFAIP3  20 μg

puno1-mtnfaip6  pUNO1-mTNFAIP6  20 μg

puno1-mtnfaip8a  pUNO1-mTNFAIP8a  20 μg

puno1-mtnfaip8b  pUNO1-mTNFAIP8b  20 μg

puno1-mtnfrsf10b  pUNO1-mTNFRSF10B  20 μg

97-59-6尿囊素稀釋單肖異山梨酯標準品 750mg

桑Morus alba 環(huán)桑色烯 62596-34-3 C25H22O6 ≥97.5% 乳糖酸(Y0000257

Oseltamivir Related Compound A奧塞米韋相關物質(zhì)A標準品10mg

Menadione (Vitamin K3)維生素K3標準品58-27-5 200mg

桔梗皂苷D 58479-68-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。