技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測(cè)定(物理常數(shù)測(cè)定;旋光測(cè)定;不揮發(fā)物測(cè)定;干燥失重測(cè)定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y(cè)定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱(chēng)： 高良姜素

 中文別名：   3,5,7-三羥基黃酮

英文名：   Galangin

英文別名：   Norizalpinin；4H-1-Benzopyran-4-one, 3, 5, 7-trihydroxy-2-phenyl

CAS登錄號(hào)：   548-83-4

分子式：   C15H10O5

分子量：   270.23

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   微黃色針狀結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測(cè)定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來(lái)源：   姜科植物高良姜（Alpinia officinarum Hance ）根

溶解性：   微溶于乙醇、，可溶于DMSO、熱甲醇、甲醇氯仿混合溶劑，不溶于石油醚、氯仿。

熔點(diǎn)：   214～215℃

：   具有*作用，能使鼠傷寒沙門(mén)氏菌TA98和TA100發(fā)生誘變。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對(duì)照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

548-83-4高良姜素1.對(duì)照品溶液的穩(wěn)定性

2.對(duì)照品溶液的配制：精密量取腦對(duì)照品適量，加無(wú)水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測(cè)器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對(duì)照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對(duì)照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對(duì)照品的峰面積計(jì)算原對(duì)照品溶液的含量。記錄下來(lái)，保證原對(duì)照品溶液含量在考察期相對(duì)平均偏差不超過(guò)2.0%，驗(yàn)證對(duì)照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是548-83-4高良姜素的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：

NOLIMITS 35BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 50BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 75BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 100BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

NOLIMITS 250BP DNA FRAGMENT  10ug  核酸凝膠電泳和印跡

紅椿Toona ciliate Piscidinol A 匹西狄醇A 100198-09-2 C30H50O4 ≥95%

鹽醋益母草減Lqonurinqxy7nochloridqHPLC≥98%，20mg/支

9-安基喜樹(shù)減 (20S)-9-安基喜樹(shù)減 9-Aminocamptothecin 91421-43-1 ≥98.5% HPLC

中藥對(duì)照藥材綠包藤121371-200401TLC法鑒別

Barbaloin A蘆薈苷A度：≥98%

puno1-mtbx3b  pUNO1-mTBX3b  20 μg

puno1-mteck  pUNO1-mTECK  20 μg

puno1-mtfe3a  pUNO1-mTFE3a  20 μg

puno1-mtfebb  pUNO1-mTFEBb  20 μg

puno1-mtfrc  pUNO1-mTFRC  20 μg

548-83-4高良姜素豨薟草(豨薟) Herba Siegesbeckiae(Herba Siegesbeckiae) 2g

染料木苷Gqnistqin29-29-9HPLC≥98%，20mg/vial

2×GoldTaq PCR MasterMix 2×GoldTaq PCR MasterMix 暫不提供 暫不提供 1ml，3ml

蒿甲醚71963-77-4Aem

山梔子苷B Gardenoside 24512-62-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過(guò)濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過(guò)濾)。

2.流動(dòng)相過(guò)濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對(duì)于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長(zhǎng)時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L(zhǎng)霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過(guò)濾器→管路過(guò)濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無(wú)互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過(guò)渡一下。