技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 漢黃芩素

 中文別名：   5,7-二羥基-8-甲氧基-2-苯基-4H-1-苯并呋喃-4-酮

英文名：   Wogonin

英文別名：   5,7-Dihydroxy-8-methoxy-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one

CAS登錄號(hào)：   632-85-9

分子式：   C16H12O5

分子量：   284.26

外觀：   黃色針狀結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   唇形科植物黃芩（Scutellaria baicalensis Georgi ）根

溶解性：   極易溶于甲醇、乙醇、丙酮和醋酸乙酯, 溶于乙醇、醋酸和氯仿, 微溶于苯和水, 不溶于二硫化碳和石油英。

熔點(diǎn)：   203℃

：   具有作用、作用作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

632-85-9漢黃芩素1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是632-85-9漢黃芩素的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

PUC19 DNA/MSPI (HPAII) MARKER  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡

PUC19 DNA/MSPI(HPAII), Ready-to-use  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GENERULER 100BP DNA LADDER  50ug  核酸凝膠電泳和印跡

GENERULER 100BP DNA LADDER  5x50ug  核酸凝膠電泳和印跡

華山松Pinus armandii Pinosylvin 反式-3,5-二羥基二本 赤松素 22139-77-1 C14H12O2 ≥98%

丹參速Dcnshqnsu20mg/支

阿魏酸 3-甲氧基-4-輕基肉桂酸 wo7ium ferulic 24276-84-4 >98% HPLC

中藥對照藥材洗碗葉121365-200402TLC法鑒別

wilforgine雷公藤吉堿度：≥97%

puno1-ms100a8  pUNO1-mS100A8  20 μg

puno1-ms100a8-s  pUNO1-mS100A8(s)  20 μg

puno1-ms100a9  pUNO1-mS100A9  20 μg

puno1-ms100a9-s  pUNO1-mS100A9(s)  20 μg

puno1-msamhd1  pUNO1-mSAMHD1  20 μg

632-85-9漢黃芩素細(xì)辛脂素 133-05-1 檢測用對照品 無

催吐蘿芙木Rauvolfia vomitoria (4AR,6S,7R,7AS)-六輕-6-輕基-7-甲基環(huán)并[C]-3(1H)-同 99946-04-0 C9H14O3 ≥95% CETYL ALCOHOL(1-HEXADECANOL(SG0 681

Byakangelicol白當(dāng)歸腦26091-79-220mg/支

Mupirocin Calcium莫匹羅星鈣標(biāo)準(zhǔn)品115074-43-6 200mg

遠(yuǎn)志Polygala tenuifolia Willd. 3,6’-Disinapoyl sucrose 3,6'-二芥子酰基蔗糖 C36H46O17 ≥98%

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級(jí)的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。