對照品實驗方法與判定：

29782-68-1水飛薊寧1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 水飛薊寧

 英文名：   Silydianin

英文別名：   3R,8R)-2,3,3aβ,7a-Tetrahydro-7aβ-hydroxy-8-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-[(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-yl]-3α,6α-methanobenzofuran-7(6H)-one

CAS登錄號：   29782-68-1

分子式：   C25H22O10

分子量：   482.44

分子結構

外觀：   類白色結晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   菊科水飛薊屬植物水飛薊Silybum marianum(L.)Gaertn.的全草及瘦果

溶解性：   可溶于甲醇、ＤＭＳＯ，不溶于石油醚、氯仿。

：   清除活性氧、對、素、促進肝細胞修復、、。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

以下是29782-68-1水飛薊寧的相關熱銷產(chǎn)品：

SMOI (SMLI)  200U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

RSEI (MSLI)  200U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

RSEI (MSLI)  1,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

NT.BPU10I  1,000U (5U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

MREI (SSE232I)  300U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

茯苓 Poria cocos (Schw.)Wolf Pachymic acid 茯苓酸 29070-92-6 C33H52O5 ≥98%

L-蛋安醋(硫安醋)L-mqthioninq(MqT)HPLC≥98%：200mg/支

喉藥醉魚草Buddleja paniculata 6-O-Vanilloylajugol 6-O-香草?；罟遣荽?/span> 124168-04-3 C23H30O12 安三巖成分分析標準物質(G07104(GSR-2

HPLC含量測定安本蝶啶100429-200401常溫，避光50mg

Entacapone恩他卡朋標準品130929-57-6150mg

puno1-mbrak  pUNO1-mBRAK  20 μg

puno1-mbrcc3  pUNO1-mBRCC3  20 μg

puno1-mbst2  pUNO1-mBST2  20 μg

puno1-mbtk  pUNO1-mBTK  20 μg

puno1-mc1galt1  pUNO1-mC1GALT1  20 μg

29782-68-1水飛薊寧小葉藤黃Garcinia cowa Nigrolineaxanthone V 7,12-二羥基-9-甲氧基-2,2-二甲基-10-(3-甲基-2-丁烯-1-基)-2H,6H-并[3,2-B]氧雜 864516-31-4 C24H24O6 ≥90%

植醋內wo7iumphytctq14306-2-325mg

米仔蘭Aglaia odorata 5,7,4'-i-O-metxylaromad none 76792-94-4 C18H18O6 單元素錳溶液成分分析標準物質080600

檢查用錄氮平100323-200201常溫，避光100mg

非諾多泮相關物質B標準品20mg

技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用