技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 二咖啡酰菊苣酸

 英文名：   Cichoric acid

英文別名：   (2r,3r)-2,3-bis[[(e)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)prop-2-enoyl]oxy]butanedioic acid

CAS登錄號：   70831-56-0

分子式：   C22H18O12

分子量：   474.37

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   類白色結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   菊科植物菊苣（Cichorium intybus L）

溶解性：   可溶于甲醇、DMSO等溶劑。

：   和作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

70831-56-0二咖啡酰菊苣酸1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是70831-56-0二咖啡酰菊苣酸的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

DPNI  1,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BSEJI (BSABI)  2,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

HPYF10VI (MWOI)  300U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

HPYF10VI (MWOI)  1,500U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BVEI (BSPMI)  250U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

苦參Sophora flavescens 8-Prenylnaringenin none 53846-50-7 C20H20O5 ≥98%

隊(duì)(隊(duì)聚傘花速)P-cymqnq(p-cymqnq)GC≥99%，0.5mL/支

菊薯Smallanthus sonchifolius Uvedalin none 24694-79-9 C23H28O9 樺脂酸

鑒別鹽酸金剛烷胺100426-200301常溫，避光50mg

Dicyclohexyl二環(huán)己基標(biāo)準(zhǔn)品92-51-32ml×2amplues

puno1-matg4a  pUNO1-mATG4A  20 μg

puno1-matg4b  pUNO1-mATG4B  20 μg

puno1-matg5  pUNO1-mATG5  20 μg

puno1-matg7  pUNO1-mATG7  20 μg

puno1-matg9a  pUNO1-mATG9Aa  20 μg

70831-56-0二咖啡酰菊苣酸肖布康唑 Boconazole nitnate 100mg

毛蕊異皇同Calycosin0272-27-920mg

Guaijaverin 扁蓄苷 22255-13-6

Sotalol xy7nochloride 鹽酸索他洛爾標(biāo)準(zhǔn)品959-24-0 300mg鹽酸索他洛爾標(biāo)準(zhǔn)品

蒲公英甾醇;Taraxasterol 1059-14-9 20mg 訂購|咨詢

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。