對照品實驗方法與判定：

478-61-5小檗胺1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

參數規格：

產品中文名稱： 小檗胺

 英文名：   Berbamine

英文別名：   (4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloicosino[2,3,4-ij]isoquinoline-12-ol

CAS登錄號：   478-61-5

分子式：   C37H40N2O6

分子量：

外觀：   白色結晶

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   小檗科植物日本小檗 Berberis thunbergii DC.

溶解性：   微溶于水;溶于乙醇、、氯仿和石油醚。

熔點：   197～210℃

旋光度：   +114.6°(氯仿)

：   降壓、抗氧化、*、利膽作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

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BCUI  400U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

BCUI  2,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

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MBII (BSRBI)  1,000U (10U/ul)  限制性內切酶和克隆酶

人參Panax ginseng C.A.Mey 25-OCH3-Protopanaxtiol 25-甲氧基-原人參三醇 C31H56O5 ≥98%

DL-精安醋DL-crgininqHPLC≥98%;200mg/支

厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa α-Toxicarol α-毒灰草酚 30201 C23H22O7 碚酸根079825

中藥對照藥材薯莨121295-0301TLC法鑒別

Anemosapogenin23-羥基白樺酸度：≥98%

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puno1-hvhl  pUNO1-hVHLa  20 μg

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puno1-hvps34  pUNO1-hVPS34a  20 μg

478-61-5小檗胺辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate A 4-甲基本-1,3-二基二甲酯 6935-99-5 C11H14N2O4 ≥95%

雷酚內酯iptophqnolidq20mg/支

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黃素 4670--05-7 C29H24O9 單元素鉻溶液成分分析標準物質080596

中藥對照藥材刺玫果121255-200502TLC法鑒別

Indolol吲哚醇度：≥98%

技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用