對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定：

478-61-5小檗胺1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱；柱溫120℃；進(jìn)樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進(jìn)樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計(jì)算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲(chǔ)備液同時(shí)稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計(jì)算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 小檗胺

 英文名：   Berbamine

英文別名：   (4aS,16aR)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-21,22,26-trimethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2',3':17,18][1,11]dioxacycloicosino[2,3,4-ij]isoquinoline-12-ol

CAS登錄號：   478-61-5

分子式：   C37H40N2O6

分子量：

外觀：   白色結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實(shí)驗(yàn)等。

提取來源：   小檗科植物日本小檗 Berberis thunbergii DC.

溶解性：   微溶于水;溶于乙醇、、氯仿和石油醚。

熔點(diǎn)：   197～210℃

旋光度：   +114.6°(氯仿)

：   降壓、抗氧化、*、利膽作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事項(xiàng)：

1.流動(dòng)相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動(dòng)相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動(dòng)相，這樣會(huì)使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時(shí)，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時(shí)，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時(shí)間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等)，因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱*不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會(huì)致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí)，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動(dòng)相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動(dòng)相時(shí)應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊靖洗，然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí)要用異丙醇過渡一下。

以下是478-61-5小檗胺的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

BCUI  400U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BCUI  2,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BSEMI (BSRDI)  100U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

BSEMI (BSRDI)  500U (5U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

MBII (BSRBI)  1,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

人參Panax ginseng C.A.Mey 25-OCH3-Protopanaxtiol 25-甲氧基-原人參三醇 C31H56O5 ≥98%

DL-精安醋DL-crgininqHPLC≥98%;200mg/支

厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa α-Toxicarol α-毒灰草酚 30201 C23H22O7 碚酸根079825

中藥對照藥材薯莨121295-0301TLC法鑒別

Anemosapogenin23-羥基白樺酸度：≥98%

puno1-hvegfd  pUNO1-hVEGFD  20 μg

puno1-hvhl  pUNO1-hVHLa  20 μg

puno1-hvip  pUNO1-hVIP  20 μg

puno1-hvps15  pUNO1-hVPS15  20 μg

puno1-hvps34  pUNO1-hVPS34a  20 μg

478-61-5小檗胺辛氏龍樹Dracaena sanderiana Obtucarbamate A 4-甲基本-1,3-二基二甲酯 6935-99-5 C11H14N2O4 ≥95%

雷酚內(nèi)酯iptophqnolidq20mg/支

茶葉 Camellia sinensis(L.)O.Kuntze Theaflavin 茶黃素 4670--05-7 C29H24O9 單元素鉻溶液成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)080596

中藥對照藥材刺玫果121255-200502TLC法鑒別

Indolol吲哚醇度：≥98%

技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘?jiān)鼫y定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(yàn)(與水混合試驗(yàn);澄清度試驗(yàn);各項(xiàng)化學(xué)反應(yīng)試驗(yàn)產(chǎn)品僅供科研使用