對照品實驗方法與判定：

105454-04-47-表紫杉醇1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 7-表紫杉醇

 英文名：   7-Epitaxol

英文別名：   Benzenepropanoic acid, beta-(benzoylamino)-alpha-hydroxy-, 6,12B-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2A,3,4,4A,5,6,9,10,11,12,12A,12B-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4A,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca(3,4)benz(1,2-B)oxe

外觀：   白色結(jié)晶

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   紅豆杉屬植物短葉紅豆杉（Taxus brevifolia）

溶解性：   溶于乙醇，丙酮，，苯等有機溶劑

熔點：   168~171℃

旋光度：   -32.3°（甲醇）

：   。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。

以下是105454-04-47-表紫杉醇的相關熱銷產(chǎn)品：

ECO31I (BSAI)  5,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

ECO32I (ECORV)  2,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

ECO32I (ECORV)  5x2,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

ECO32I (ECORV), HC  10,000U (50U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

ECO32I (ECORV)  4,000U (10U/ul)  限制性內(nèi)切酶和克隆酶

闊帶鳳丫蕨Coniogramme maxima Onitisin 2'-O-glucoside 金粉蕨辛 2'-O-葡萄糖甙 62043-53-2 C21H30O9 ≥98%

腺苷cdqnosinq20mg/支

厚果崖豆藤 Millettia pachycarpa Toxicarolisoflavone none 3044-60-8 C23H22O7 薄荷(5982

含量測定間本二酚100389-200301常溫，避光50mg

二類殘留溶劑-四氫標準品119-64-2 (Te... 1.2ml×3ampules

puno1-hserpinb9  pUNO1-hSERPINB9  20 μg

puno1-hsetd7  pUNO1-hSETD7  20 μg

puno1-hsetd8  pUNO1-hSETD8  20 μg

puno1-hsf3b3  pUNO1-hSF3B3  20 μg

puno1-hship1  pUNO1-hSHIP1b  20 μg

105454-04-47-表紫杉醇熊膽粉 Bear bile powder 0.1g

薄荷腦Menthol89-78-1HPLC≥98%，20mg/vial

Macrocarpal B MACROCARPAL B 142698-60-0

木犀草素-7-O-葡萄糖苷;青蘭苷木犀草苷1268798Cynaroside

酸棗仁皂苷A Jujuboside A 55466-04-1 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產(chǎn)品僅供科研使用