技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 銀椴苷

 中文別名：   椴樹苷，密蒙花苷,刺蒺藜苷

英文名：   Tiliroside

英文別名：   1-O-[5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl]-β-D-glucopyranose 6-[3-(4-hydroxyphenyl)propenoate];2-(4-Hydroxyphenyl)-3-[6-O-[3-(4-hydroxyphenyl)acryloyl]-β-D-glucopyranosyloxy]-5,7-dihy

外觀：   黃色晶體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   瑞香科植物結香Edgew orthia chrysantha Lindl. 的花蕾

溶解性：   可溶于甲醇、DMSO等有機溶劑，不溶于石油醚、氯仿、等。

熔點：   246～248 ℃

：   可，具有一定的、抗氧化作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

20316-62-5銀椴苷1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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半邊旗Pteris semipinnata ent-6α,9α-Dixy7noxy -15-oxokaur-16-en-19-oic acid 等效-6,9-二羥基-15-氧代-16-貝殼杉烯-19-酸 81264-00-8 C20H28O5 ≥96.5%

人參皂苷Rh2(S型)GinsqnosidqRh2(Stypq)20mg/支

益智Alpinia oxyphylla Teaxy7nocurcumin 1,7-雙(4-輕基-3-甲氧基本基)庚烷-3,5-二同 36062-04-1 C21H24O6 (1S-(--反式-蒎烷;松節烯168331

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Icarisid Ⅱ羊藿次苷Ⅱ度：95%

puno1-hlsd1a  pUNO1-hLSD1a  20 μg

puno1-hlsd1b  pUNO1-hLSD1b  20 μg

puno1-hlsp1  pUNO1-hLSP1a  20 μg

puno1-hlta  pUNO1-hLTA  20 μg

puno1-hltb  pUNO1-hLTBa  20 μg

20316-62-5銀椴苷鴨腳樹葉堿 2α,5α-Epoxy-1,2-dixy7noakuammilan-17-oic acid metxyl ester 分 子 量：338.4050 CAS編號：4684-32-6 分子式：C20H22N2O3 鴨腳樹葉堿--(2α,5α-Epoxy-1,2-dixy7noakuammilan-17-oic acid metxyl ester)的詳細信息 操作與貯存：

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烏頭屬 Aconitum carmichaeli Debx Indaconitone 印 4491-19-4 C34H47NO10 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。