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    上海帛科生物技術有限公司
       
       
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    通關藤苷X
    • 品牌:帛科
    • 產地:進口、國產
    • 貨號:BKR3331
    • cas:875057-87-7
    • 價格: ¥1430/瓶
    • 發布日期: 2020-07-01
    • 更新日期: 2025-12-12
    產品詳請
    產地 進口、國產
    品牌 帛科
    貨號 BKR3331
    用途 公司產品僅用于科研
    包裝規格 20 mg/支
    純度 HPLC≥98%%
    CAS編號
    是否進口

    技術:

    1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

    2. 質譜(-質聯用)

    3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

    4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

    5. 分析(含量分析;元素分析)

    6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定

    7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

    產品名稱

    通關藤苷X

    英文名稱

    Tenacissoside X

    貨號

    BKR3331

    參數規格:

    產品中文名稱: 通關藤苷X

     中文別名:   通關藤甙X

    英文名:   Tenacissoside X

    英文別名:   Tenacissosides J

    CAS登錄號:  

    分子式:   C62H98O27

    分子量:   1274.63

    分子結構:

    外觀:   白色晶體

    規格:   20 mg/

    純度:   98%

    用途:   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

    提取來源:   蘿藦科牛奶菜屬植物通關藤 Marsdenia tenacissima (Roxb.) Wight et Arn.

    溶解性:   溶于甲醇、DMSO、水等溶劑,不溶于石油醚。

       具有平喘、降壓等作用。

    貯存條件:   4℃冷藏、密封、避光

    有效期:   2

    對照品實驗方法與判定:

    通關藤苷X1.對照品溶液的穩定性

    2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

    產品僅供科研使用3.色譜條件:以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱;柱溫120;進樣口溫度250;檢測器溫度250;分流進樣,分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000

    4.實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在*371015天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

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    續隨子Euphorbia lathyris 5,8,9,10,14-Pentaacetoxy- 3-benzoyloxy-15-xy7noxypepluane none 210108-91-1 C37H48O13 言酸卡替洛爾(100 45

    對照品6-羥基-7-甲氧基111741-200501含量測定

    5-Adenylic Acid5-腺嘌呤核苷酸標準品500mg5-腺嘌呤核苷酸標準品

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    HPLC注意事項:

    1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)

    2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應該恢復到室溫后使用。

    3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

    4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

    5.長時間不用儀器,應該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。

    6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

    7.C18*不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。

    8.堵塞導致壓力太大,按預柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;

    9.氣泡會致使壓力不穩,重現性差,所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

    10.如果進液管內不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。

    11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。

    12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。


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