技術(shù)：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質(zhì)譜(液-質(zhì)聯(lián)用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數(shù)測定;旋光測定;不揮發(fā)物測定;干燥失重測定;蒸發(fā)或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學(xué)反應(yīng)試驗產(chǎn)品僅供科研使用

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品中文名稱： 林澤蘭內(nèi)酯D

 英文名：   Eupalinilide D

CAS登錄號：  

分子式：   C15H19ClO5

分子量：   314.09

分子結(jié)構(gòu)：

外觀：   白色晶體

規(guī)格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   菊科植物林澤蘭 Eupatorium lindleyanum

溶解性：   可溶于氯仿、乙酸乙酯、DMSO等溶劑，不溶于水。

旋光度：   -59.4° (氯仿)

：   具有一定抗菌、活性。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

林澤蘭內(nèi)酯D1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產(chǎn)品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。

以下是林澤蘭內(nèi)酯D的相關(guān)熱銷產(chǎn)品：

T4 DNA POLYMERASE  100U (5U/ul)  PCR克隆、突變、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

T4 DNA POLYMERASE  500U (5U/ul)  PCR克隆、突變、限制性內(nèi)切酶和克隆酶

T7 DNA POLYMERASE  300U (10U/ul)  核酸標記&Oligo合成、cDNA文庫和文庫構(gòu)建、突變

PHI29 DNA POLYMERASE  250U (10U/ul)  DNA&基因組測序分析、PCR

PHI29 DNA POLYMERASE  1,000U (10U/ul)  DNA&基因組測序分析、PCR

印度苦楝樹Azadirachta indica Ohchinin none 67023-80-7 C36H42O8 ≥95%

D-啊拉伯糖D-crcbicsugcr1033-0-3100mg/支

賓鼠尾草Salvia dugesii Tilifodiolide none 126724-95-6 C20H16O5 醋酸去氧皮質(zhì)同(5782

中藥對照藥材高良姜121263-200502TLC法鑒別

Tectorigenin鳶尾苷元磺酸 度：≥98%

puno1-hp27  pUNO1-hp27  20 μg

puno1-hp27mt  pUNO1-hp27mt  20 μg

puno1-hp2rx7  pUNO1-hP2RX7a  20 μg

puno1-hp53  pUNO1-hp53a  20 μg

puno1-hpanx1  pUNO1-hPANX1  20 μg

林澤蘭內(nèi)酯D續(xù)隨二萜醇 Euhorbiasteroid 分 子 量：0.0000 續(xù)隨二萜醇--(Euhorbiasteroid)的詳細信息 物理化學(xué)性質(zhì)： 基本用途： 包裝方法：

曼陀羅 Datura metm L Scopolamine xy7nobromide 東莨菪減輕溴酸鹽 114-49-8 C17H21BrNO4 Li(GSBG62001-90

中藥對照藥材蘆根121107-200402TLC法鑒別

Betulin樺度：≥95%

厚樸Magnolia officinalis Magnaldehyde D 厚樸醛D 93753-33-4 C16H14O3 ≥95%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進液管內(nèi)不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。