技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： 蒼耳亭

 英文名：   Xanthatin

CAS登錄號：   26791-73-1

分子式：   C15H18O3

分子量：   246

分子結構：

外觀：   白色晶體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   菊科植物蒼耳Xanthium sibiricum干燥成熟帶總苞的果實

溶解性：   溶于、丙酮、乙醇,微溶于熱水,不溶于石油醚。

熔點：   114.5～115℃

：   抗菌、作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

26791-73-1蒼耳亭1.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是26791-73-1蒼耳亭的相關熱銷產品：

Boc-FF-OH  Boc-Cys(Bzl)-Ser-Ome  Bradykinin-Like Neuropeptide (Aplysia californica)  Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin,(Des- Arg10,Leu9)-Kallidin  Bombesin (8-14)

Boc-FGG-OH  Boc-AGGG-OH  Bradykinin (2-9)  Lys-(Des-Arg9)- Bradykinin,(Des-Arg10)- Kallidin  (D-Phe6,Leu-NHEt13,des-Met14)-Bombesin (6-14)

Boc-MM-OH  Boc-AGG-OH  Bradykinin (2-7)  Lys-(Ala3)-Bradykinin  LRP

Boc-[Lys(Z)]3 -Obzl  Boc-AAP-OH  Bradykinin (1-7)  Lys-Bradykinin,Kallidin  LAP

Boc-Lys(Z)-Gly-Ome  Boc-AA-OH  Bradykinin (1-6)  (Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin  IY

木犀科植物齊墩果olea europaea l. 3-Oxo-olean-12-en -28-oic acid 3-氧代-12-烯-28- 齊墩果酸 17990-42-0 C30H46O3 ≥98%

水飛薊汀SilymcrinTing20mg/支

通光散Marsdenia tenacissima Tenacissoside F 通關藤苷 F 928151-78-4 C35H56O12 6-甲氧基-2-奈乙同(100140

中藥對照藥材蜜環菌粉121244-0301TLC法鑒別

isoalantolactone異木香內脂 度：≥98%

puno1-hil34b  pUNO1-hIL34b  20 μg

puno1-hil35  pUNO1-hIL35elasti  20 μg

puno1-hil39  pUNO1-hIL39(ebi3p19)  20 μg

puno1-hil3ra  pUNO1-hIL03RA  20 μg

puno1-hil4  pUNO1-hIL4a  20 μg

26791-73-1蒼耳亭亞麻酸甲酯 metxyl linolenate 分 子 量：292.4600 CAS編號：301-00-8 分子式：C19H32O2 別　　名：9,12,15-十八烷三烯酸甲酯 ;(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烷三烯酸甲酯 主要用途：用于醫藥品及其他有機化學品的制備。

大百部Stemona tuberosa metxyl ferulate 阿魏酸甲酯 22329-76-6 C11H12O4 LEOLIN-7-O-GLUCOSIDE

鑒別薄荷素油111551-200702常溫，避光0.5ml

Homopolymer Polypropylene 均聚物聚丙烯標準品9003-07-0 3 sips

巴豆Croton 2-xy7noxyadenosine 巴豆苷 1818-71-9 C10H13N5O5 ≥98%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。