技術：

1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)

2. 質譜(液-質聯用)

3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收

4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定) 

7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗產品僅供科研使用

參數規格：

產品中文名稱： Presapogenin CP4

 英文名：   Presapogenin CP4

CAS登錄號：   75799-18-7

分子式：   C46H74O15

分子量：   866

分子結構：

外觀：   白色晶體

規格：   20 mg/支

純度：   ≥ 98%

用途：   用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源：   毛茛科植物打破碗花花 Anemone hupehensis

溶解性：   可溶于水、甲醇、乙醇，不溶于石油醚、氯仿等溶劑。

：   具有一定作用。

貯存條件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年

對照品實驗方法與判定：

75799-18-7PresapogeninCP41.對照品溶液的穩定性

2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。

產品僅供科研使用3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。

4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩定可靠。

以下是75799-18-7PresapogeninCP4的相關熱銷產品：

fMLF  Ceratotoxin A  (Z-DEVD)2-Rhodamine 110  Ac-VRPR-AMC  (D-Ala2,Hyp4,Tyr5)-β-Casomorphin (1-5) amide

For-M-L-p-iodo-Phe-OH  GEGFLGfL  Suc-YVAD-pNA  Ac-YVAD-pNA  β -Casomorphin (1-5)(bovine)

For-MLE-OH  Cecropin P1 (porcine)  Suc-YVAD-AMC  Ac-YVAD-AMC  (Val3)-β -Casomorphin(1-4) amide (bovine)

For-ML-pNA  Cecropin B  Mca-YVADAPK(Dnp)  Ac-YVAD-AFC  C* Anaphylatoxin (37-53) (human)

For-MAS-OH  Cecropin A (1-7)- Melittin A (2-9) amide  Mca-LEVDGWK(Dnp)-NH2  Ac-WEHD-AMC  C3d Peptide P16

中華粗榧Cephalotaxus sinensis 13-Oxopodocarp-8(14)-en-18-oic acid none 63976-69-2 C17H24O3 ≥95%

酯蟾毒配基Rqsibufogqnin20mg/支

云南紅豆杉Taxus yunnanensis Taxiresinol 紫杉脂素 40951-69-7 C19H22O6 α-甲基比啶(100109

鑒別用鹽酸硫利達嗪100344-200001常溫，避光50mg

Sennosides 番瀉苷標準品517-43-1 500mg

puno1-hil21  pUNO1-hIL21a  20 μg

puno1-hil21r  pUNO1-hIL21R  20 μg

puno1-hil22  pUNO1-hIL22  20 μg

puno1-hil22ra1  pUNO1-hIL22RA1  20 μg

puno1-hil22ra2  pUNO1-hIL22RA2a  20 μg

75799-18-7PresapogeninCP4亞油酸甲酯 metxyl linoleate 分 子 量：294.4700 CAS編號：112-63-0 分子式：C19H34O2 別　　名：9,12-十八烷二烯酸甲酯 熔點：-35 °C

保亭哥納香Goniothalamus griffithii Mellein 蜂蜜菌素 480-33-1 C10H10O3 PHOSPHATIDYL-L-SERINE, L-a-(RG16722

含量測定三十烷醇111509-200302常溫，避光20mg

Capecitabine卡培他濱標準品154361-50-9200mg

云南松Pinus yunnanensis 15-xy7noxy-7-oxodexy7noabietic acid 15-羥基-7-氧代去氫松香酸 95416-25-4 C20H26O4 ≥95%

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱*不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩，重現性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。更換無互溶性的流動相時要用異丙醇過渡一下。